Триасовый период мезозойской эры. Мезозой

Страница 2 из 4

Триасовый период - первый из трех периодов мезозойской эры, берущий свое начало 252 млн лет назад после окончания Пермского периода (последнего из шести периодов палеозойской эры), и предшествующий юрскому периоду, начавшемуся 201 млн лет назад. То есть длительность его составила свыше 51 млн лет (по другим данным продолжительность триаса: 248 - 213 млн. лет). Триасовый период знаменателен расцветом новых органических видов после массового вымирания, случившегося по окончании перми и начавшимся распадом суперматерика Пангея.

Подразделы триасового периода, географические и климатические изменения

Принятое Международным союзом геологических наук в декабре 2016 года деление триасового периода выглядит следующим образом. Период разделен на три отдела - Нижний, делящийся в свою очередь на Индский и Оленёкский ярусы, Средний, состоящий из Анзийского и Ладинского и Верхний, деленный на Карнийский, Норийский и, граничащий непосредственно с первым ярусом нижнего отдела юрского периода, Рэттский.

Триасовый период (триас) Отделы Ярусы
Нижний Индский
Оленёкский
Средний Анзийский
Ладинский
Верхний Карнийский
Норийский
Рэттский

Сформировавшийся в пермском периоде суперматерик Пангея начал разделяться на Лавразию и Гондвану. Это сопровождалось бурной вулканической активностью и образованием в океанических глубинах вследствие растяжения земной коры обширных впадин, заполнявшихся магматическими породами. Материки возвысились над водной поверхностью, на значительных участках континентов установилась жаркая засушливая погода. Большая часть внутриконтинентальных водоемов высохла, в оставшихся сильно повысился уровень солености. Начал формироваться Атлантический океан. Ярко выраженные климатические зоны в триасовом периоде не просматриваются, средняя температура по экватору в данном периоде понизилась, но в целом по земному шару было достаточно тепло, так что равномерный климат триасового периода в целом способствовал бурному расцвету органической жизни.

Осадконакопление

Выделен триасовый период впервые был на территории Германии. Основанием триасовой толщи во многих местах служат глинистые сланцы и красный песчаник. Не смотря на то, что при поднятии общей материковой массы множество озер и морей стекло в мировой океан или попросту пересохло, на континенте оставалось еще множество водных бассейнов. Всю Западную Европу в то время вплоть до островов Англии занимало эпиконтинентальное море, где и отложились вышеупомянутые стратотипические осадочные породы. Они же были характерны и для покрытой морем сибирской части Пангеи. Под морем Тетис накапливалась толща известняка, которые сейчас находятся в толщах итальянских доломитовых Альп. На территории нынешней Южной Америки образовывался слой алевритов и песков, ставший следствием генезиса континентального раздела.

Животные триасового периода

Не смотря на произошедшие на рубеже перми и триаса загадочные климатические потрясения, приведшие к самому масштабному за всю историю органической жизни вымиранию видов, в начале мезозоя жизнь вновь забурлила ключом и освободившиеся экологические и эволюционные ниши вновь стали бурно заполняться животным разнообразием. В морских глубинах вновь начали процветать аммоноидеи, только уже гораздо других разновидностей, возникли белемоноидеи. Также в триасовом периоде размножились и образовали новые виды двустворчатые и брюхоногие моллюски. Брахиопод по сравнению с пермским периодом стало меньше на порядок, но несмотря на это они все еще являлись важной составляющей водного царства. На смену древним вымершим родам морских ежей пришли новые. Появились доселе невиданные лилии, мшанки, радиолярии, фораминиферы и пр. Стали возникать шестилучевые кораллы.

Изменения произошли и в мире позвоночных. Львиную долю всех наземных млекопитающих представляли пресмыкающиеся и рептилии. Под занавес триаса на сцену выходят сумчатые. Многие животные триасового периода вновь вернулись в морские глубины и стали еще более грозными морскими хищниками, чем акулы, что видно на примере. Поднятие материков способствовало осушению многих пресных внутриконтинентальных водоемов, за счет чего многие рыбы были вынуждены приспосабливаться к жизни в морской воде. Лишь небольшая часть древних кистеперых нашла себе пристанище в немногочисленных пресноводных озерах.

Те немногочисленные стегоцефалы, которые выжили после великого пермского вымирания, в результате потепления вынуждены были вновь вернуться в воду, превратившись в грозных хищников наподобие мастодонзавра.

Подальше от прибрежных зон в морских и океанических глубинах сохранились и дали начало многим разновидностям высокоорганизованные рыбы. Выжили и акулы. Челюсти многих рыб обзавелись такими мышцами и зубами, что без труда разгрызали раковины любых моллюсков. Но главными водными властелинами триасового периода были все же водные рептилии. Ящирецеподобный нотозавр (рис. 1) без труда охотился на любые разновидности рыб. Его пасть была такой зубастой, что ему не составляло труда покромсать ей как мелкую рыбешку, так и крупную акулу. А о вытянутых и острозубых челюстях ихтиозавра и вовсе говорить не приходится. Зачастую данные рептилии попросту перерубали своих жертв на части.

Рис. 1 - Нотозавр триасового периода

Среди разнообразия рептилий триаса имелись даже такие, которые умудрялись ловить рыбу с берега не будучи водными животными. Такой рептилией был танистрофей. Эволюция наделила данное животное длинной шеей, которую он, стоя на берегу, вместе с головой опускал в прибрежные воды и вылавливал оттуда попавшихся в пределы его досягаемости морских обитателей.

Ввиду того что в первой половине триасового периода климатические условия были почти одинаковыми на всей территории Лавразии и Гондваны, животный мир был почти идентичен в своем разнообразии на всех участках материков. Виды равномерно распределились по всей территории начинающего разделяться суперконтинента. Некоторые популяции, такие, к примеру, как стадные листозавры (рис. 2), достигли небывалой численности. Их по праву называли бегемотами триасового периода , поскольку они вели образ жизни не далекий от нынешних бегемотов, также нежились на солнышке вокруг болот и прочих мелких континентальных водоемов, а в дневной зной забредали в воду, чтобы в ней слегка охладиться. Вот только численность данных стад не в пример нынешним бегемотам была просто громадна. Останки данных животных были найдены во всех уголках земного шара. А вместе с ними внутриматериковые водоемы заселяли и появившиеся в триасе многочисленные лягушки и разнообразные черепахи, как сухопутные, так и водные. Активны в таких местах были и первые крокодилы. Далее как черепахи, так и крокодилы мигрировали все дальше, пока не достигли Мирового океана, откуда благополучно, наряду со многими другими особями, равномерно расселились по всему периметру материков.

Рис. 2 - Листозавр триасового периода

На суше безраздельно господствовали цинодонты (рис. 3), или как их еще называют «собакозубые» рептилии - хищники, добычей которых зачастую становились стада миролюбивых листозавров. К началу триасового периода данные зверьки были величиной с крысу, но к середине периода они уже достигали гораздо внушительных размеров. Также как и горгонопсид в пермском периоде у них конечности переместились под туловище, что делало их весьма быстрыми и поворотливыми.

Рис. 3 - Цинодонт триасового периода

Также в среднем триасе образовалась еще одно ответвление рептилий, по строению опорно-двигательной системы схожих с арзозаврами, но имеющих несколько иное строение челюстей. Назывались они рихозаврами и имели на концах челюстей массивные клювы, за что и были прозваны «клювокрылыми». Строение их челюстей, а также зубо-клювое их оснащение позволяло данным рептилиям не только кусать и жевать, но и преспокойно перерезать и перерубать добычу. Вдобавок ко всему при закрытии оконечный острый выступ нижней челюсти входил в специальный желоб верхней наподобие перочинного ножа, складывающегося в рукоять. При таком раскладе жертва была обречена.

К концу триасового периода многие виды рептилий вымерли, не выдержав конкуренции с более быстрыми и поворотливыми своими собратьями, строение опорно-двигательного аппарата которых пережило революционную перестройку из латерального, где задние конечности находились по бокам туловища, в парасагиттальное, при котором тело расположено в приподнятом состоянии над землей, а задние конечности расположены прямо под ним. Таких рептилий называли текодонтами (рис. 4). Ранее они обитали в воде, но решив выбраться на сушу, где добычи было в разы больше, а угрозы в разы меньше, быстро перестроили свой двигательный аппарат на прогрессивный манер и расплодились по всей суше. Это были самые поворотливые и быстрые рептилии, из которых в дальнейшем развились динозавры. Эти рептилии превосходно бегали на двух своих чрезмерно развитых задних ногах, отлично прыгали и проявляли чудеса маневренности.

Рис. 4 - Текодонты триасового периода

Также к завершению триасового периода эволюция преподнесла еще один важный сюрприз. Впервые рептилии начали делать попытки подняться в воздушное пространство. Вешельтизавры - ящерицы небольших размеров, пытались планировать по воздуху за счет своих невероятно гипертрофированных ребер. Но на смену им быстро пришли птерозавры, вместо ребер переделавшие под полет структуру конечностей, между которыми образовалась специальная воздухоплавательная пленка, при помощи которой они могли, планируя в воздушных потоках, подолгу оставаться в воздухе, с высоты высматривая себе добычу.

Также к концу триаса стали появляться первые настоящие млекопитающие, однако, еще откладывающие яйца, но уже вскармливающие свое потомство молоком. В большинстве случаев это были небольшие сумчатые животные, наподобие современных утконосов, но развиться им пока не давали разнообразные рептилии, которым они проигрывали пока как по свирепости и по размерам, так и по численности и прыткости.

Подводный растительный мир с началом триаса значительно не изменился. Все также прогрессировали сине-зеленые, бурые и прочие виды водорослей, характерные еще для палеозоя. Большое значение на данный период оказывали рифообразующие водоросли, в большом количестве осевшие на месте нынешних Альп. Не претерпели значительных изменений по сравнению с предшествующей ему пермью и наземные растения триасового периода .

В тропических зонах наибольшее развитие получили не дожившие до наших дней разновидности птеридоспермовых и древнехвойных, умеренные зоны более отличились разнообразием палеофитных папоротников. Хотя к середине триасового периода вследствие сглаживания критических различий между погодными условиями различных климатических поясов, заметного разделения растительных видов по всей территории разделяющейся Пангеи не прослеживается. Сильно распространены в прибрежных зонах были некоторые разновидности плауновидных.

Основными растениями второй половины триасового периода являются такие мезофитные группы растений, как беннеттиты, саговники, диптериевые папоротники, мезофитные хвойные, различные гинкговые. Изредка встречались и саговниковые, каламиты и кордаиты. Папоротники в большинстве своем были семенные. Некоторые саговниковые дожили и до наших времен. Встречаются они в зоне Малайского архипелага и называются саговыми пальмами. По своей сути саговники являются промежуточной ветвью развития между папоротниковыми и пальмами. Они, так же как и пальмы, имели мощный ствол, разветвленную пальмовую перистолистную крону наверху, но размножались все еще не семенами, а микро или макроспорами. А поскольку их споры были наихудшим образом защищены от холодов, выжить данные растения триасового периода могли только в тех континентальных зонах, которые никогда не смещались к зонам холодов и постоянно были поблизости от воды.

Рис. 5 - Растения триасового периода

Большая доля папоротниковых триаса произрастала вдоль прибрежных участков. Внутри же континентов в основном росли хвойные. По большей части это были разновидности вольтции. Вольтция имела густую хвойную крону, в которой вырастали шишки, во многом схожие по строению с современными еловыми.

Обширные территории суши покрывали травы и всевозможные цветковые растения, над которыми беспрестанно трудились разнообразные перепончатокрылые насекомые.

Но как бы не способствовал климат размножению и разрастанию растительности триасового периода , более половины разновидностей всех наземных растений не дожили до его завершения.

Полезные ископаемые триасового периода

Вследствие слабой интрузивной деятельности в триасовом периоде образовалось большое количество рудных месторождений. Также можно отметить и некоторые каменноугольные горизонты, такие как Челябинский бассейн, Урало-Тянь-Шаньский, Южно-Аппалачский, а также бассейны Австралийских Кордильер.

Многочисленны газовые месторождения данного периода. К ним относятся месторождения Сахары (Алжир) и Арктики (Канада). Также к триасу относится множество российских месторождений. Это в основном Тимано-Печорская провинция, Вилюйский речной бассейн. Обнаружены нефтегазовые залежи, относящиеся к триасу и на территории Австралии. Самым крупным нефтегазовым месторождением того времени является месторождение, открытое на Аляске.

Также триасовый периода знаменит своими урановыми месторождениями (крупнейшее - США, плато Колорадо). Многочисленны кобальтовые, никелевые, медные, железные руды, руды графита (пример - Среднесибирская равнина). Австралийский континент богат месторождениями серебра, золота, цинка, свинца, олова и меди, также приуроченными к триасу. Якутия славится алмазоносными трубками, берущими свое начало также в триасовый период.

Эры. Продолжался от 50 миллионов лет назад до 200 миллионов лет назад, то есть на протяжении 50-51 миллионов лет. Чтобы не запутаться в эонах, эрах и периодах, используйте в качестве визуальной подсказки геохронологическую шкалу истории Земли, которая находится .

Триасовый период известен несколькими значительными событиями в истории формирования поверхности Земли, а также истории развития жизни на планете. В первую очередь стоит отметить раскол суперконтинента Пангея. Суперконтинент Пангея был сформирован ещё в и считается самым крупным из когда-либо существовавших континентов. В триасовом периоде суперконтинент стал раскалываться и расходиться. Один континент стал разделяться на множество. Последствия этого разъединения мы видим и сегодня. С тех самых пор континенты продолжают существовать по отдельности и вновь сойдутся в один единый суперконтинент только в далёком будущем.

Жизнь в триасовом периоде переживала не самые лучшие времена. Если в начале предыдущего периода — — жизнь активно развивалась, то массовое вымирание, которое началось в конце перми и продолжалось на протяжении всего триаса, уничтожило порядка 96% всех морских видов и 73% наземных видов позвоночных. В триасовом периоде продолжилось вымирание и падение видового разнообразия животных, которые появились в предыдущие периоды, однако именно этот фактор позволил появиться новым видам животных, которые заместили опустевшие ниши.

В триасе появились белемниты, аммониты, улитки, устрицы. Также в триасе появились архозавры — предки крокодилов, ихтиозавры, черепахи, костистые рыбы. Стоит также отметить, что в триасе впервые появились такие отряды насекомых, как двукрылые, прямокрылые и перепончатокрылые. Хотя, судя по общей картине, в результате вымирания произошло сильное падение разнообразия насекомых. Среди самых заметных изменений животного мира, которое принесло с собой массовое вымирание, стало появление быстропередвигающихся сухопутных рептилий (Archosauriformes), которые считаются предками динозавров, получивших большое распространение в последующих периодах — юрском и меловом. Массовое вымирание дало толчок теплокровным млекопитающим. В триасе появился род животных Протоавис, который считается предком птиц.

Животные триасового периода

Гипуронектор

Десматозух

Мастодонзавр

Орнитозух

Платеозавр

Престозух

Протоавис

Проторозавр

Склеромохлус

Склероторакс

Фитозавр

Шонизавр

Эодромеус

Эокурсор

«Солнечный Заяц» — интернет-магазин качественной женской одежды. Здесь одежда больших размеров на любой вкус и предпочтение. Брюки, блузки, жакеты, жилеты, платья, сарафаны, юбки и многое другое.

Триасовый период на Земле продолжался около 45 млн. лет. С его начала до наших дней прошло приблизительно 220 млн. лет. В триасе суша преобладала над морем. Существовало два континента. Слившиеся между собой Северо-Атлантический и Азиатский материки образовали Северную сушу. В южном, полушарии лежала прежняя Гондвана. Азия соединилась с Австралией и Новой Зеландией. Вся Южная Европа, Кавказ и Крым, Иран, Гималаи и Северная Африка были залиты океаном Тетке. Больших горных цепей в это время заново не возникало, но горы, сформировавшиеся в прежние периоды, были еще высоки. Часто происходили вулканические извержения. Климат триасового периода был резкий и сухой, но достаточно теплый. Пустыни в триасе многочисленны.

Из растений заметно преобладали голосеменные: саговые, хвойные и гинкговые. Из семенных папоротников продолжал существовать глоссоптерис. В конце периода появились своеобразные папоротники, особенно многочисленные в последующем юрском периоде, листочки которых по жилкованию напоминали листья семенных растений. Триасовые хвощи стоят гораздо ближе к современным хвощам, чем палеозойские.

В жизни обитателей материков произошли большие перемены. Начавшиеся еще в пермский период преобладание суши над морем н прогрессивное осушение многих пресных водоемов в триасовый период привели к тому, что многие пресноводные рыбы теперь переселились в моря, и только двоякодышащие, близкие к теперешним, попрежнему жили в уцелевших пресноводных бассейнах. В конце триасового периода вымерли стегоцефалы. Это были последние представители лабиринтозубых стегоцефалов, названных так потому, что эмаль на их зубах имела сложное складчатое строение. Все стегоцефалы, спасаясь от сухого климата и от конкуренции с пресмыкающимися, стали водными, а некоторые даже перешли жить в море. Большинство из них были очень крупными животными. Например, у мастодонтзавра длина черепа достигала 1 м.

В начале триасового периода жили прямые предки современных лягушек. Эти протобатрахусы мелкие, длиной в 10 см, животные, по общему складу скорее напоминают жаб, чем настоящих лягушек. Кожа их бугорчатая, задние ноги более приспособлены для плавания, чем для прыжка.

Особенно сильно изменились пресмыкающиеся; цельночерепные окончательно вымирали. Во вторую половину периода появились первые черепахи, у которых в отличие от современных на небе еще сохранились зубы, в то время как челюсти были одеты роговым клювом.

В триасовый период усиленно развивались, но в конце его уже вымерли последние звероподобные пресмыкающиеся. Из них травоядные и уже совершенно беззубые шталекерии достигали размеров крупного носорога. Меньших размеров был хищный белезодонт длиной около 1,5 м.

Особенно интересны мелкие зверообразные пресмыкающиеся иктидозавры, близкие к млекопитающим. Так, каромис, животное величиной с крысу, по строению своего черепа уже является настоящим млекопитающим, и только дополнительные кости, имеющиеся в его нижней челюсти, указывают на то, что это животное еще пресмыкающееся.

Из других пресмыкающихся в триасовые период развивались хоботоголовые, ближайшие родичи современной новозеландской гаттерии, которые хотя и похожи на обычных ящериц, но отличаются от них по своему строенною. Гаттерия в своем строении до сих пор сохранила многие древние особенности. В ее черепе имеются две височные (скуловые) дуги, а не одна, как у ящериц. Верхняя челюсть у нее свисает вниз в виде небольшого клюва. Зубы на челюстях сидят не в отдельных ячейках, а в общем желобке. Кроме обычных ребер, на брюхе развиваются еще «брюшные ребра». Двояковогнутые позвонки напоминают позвонки рыб. Среди хоботоголовых в триасе жили стенаулоринхусы – крупные роющие животные, возможно, питавшиеся корнями. В морях, по берегам континентов, попадались длиннорылые хоботоголовые – истребители морских моллюсков. В месте с ними за моллюсками охотились несколько напоминавшие морских черепах плакодонты, у которых на небе вместо мелких зубов образовывались настоящие жерновки для раздавливания раковин. Родственные плакодонтам нотозавры тоже вели водный образ жизни. Эти длинношеие животные еще могли использовать свои лапы (ласты) для хождения по земле. От нотозавров произошли плезиозавры, обычные морские пресмыкающиеся следующих периодов. В северных водах появились первые рыбоящеры, или ихтиозавры. Они еще не так хорошо были приспособлены к плаванию в море, как их потомки, у которых хвост стал похож на рыбий. Самое замечательное то, что ихтиозавры не откладывали яиц, как обычные пресмыкающиеся, а рождали живых детенышей, подобно млекопитающим. С триаса же начался расцвет группы ячеезубых пресмыкающихся. Наиболее древние формы из них были сравнительно небольшие плотоядные животные. Вместо обычного передвижения на четырех ногах эти животные приспосабливались к хождению и на двух, в связи с чем их задние ноги становились гораздо длиннее передних. Таким был сальтопозухус, животное размером больше 1 м. К концу триаса некоторые ячеезубые пресмыкающиеся перешли к водному образу жизни. Они снова начали ходить на четырех ногах и по внешности несколько напоминали еще отсутствовавших тогда крокодилов. Длина такого крокодилообразного престосухуза была не менее 5 м. Преимущественно на Северной суше появились первые, еще не очень большие по размеру редки динозавров. Некоторые из них были не невелики, до 1м в длину, и вели хищный образ жизни. Ходили на задних ногах, которые были длиннее передних. По некоторым признакам динозавры напоминали птиц: кости их скелета были полыми наполненными воздухом, а первый палец на задних нога был обращен назад.

Другие динозавры, например платеозавр, были значительно крупнее, достигая 6 м в длину. Разница в строении передних н задних ног у них невелика, зубы тупые. Это были предки травоядных великанов юрского периода.

Неудивительно, что при обилии в триасе зверообразных пресмыкающихся мы находим здесь и настоящих млекопитающих. Самое древнее, известное нам млекопитающее животное, величиной с сурка, именуется «тритилодонт». Он относится к группе много бугорчатозубых млекопитающих, называемых так потому, что у них на коренных зубах в два или три ряда были расположены многочисленные бугорки. Клыков у них не было. Одна пара резцов в верхней челюсти и единственная пара в нижней были увеличены. Много бугорчатозубые питались растительной пищей. Вероятно еще откладывали яйца, а не рождали живых Детенышей, так же как и современные австралийские однопроходные млекопитающие: утконос и ехидна. Современные яйцекладущие млекопитающие – беззубы, но зародыши утконоса имеют зачатки зубов многобугорчатого типа. Поэтому много бугорчатозубых считают ближайшими родичами австралийских однопроходных, у которых еще сохраняется много особенностей, характерных для пресмыкающихся.

На дне триасового моря жили многочисленные шестилучевые кораллы, близкие к современным. Обильными были двустворчатые и брюхоногие моллюски, которые замещали плеченогих. Часто попадались новые морские ежи и лилии. Но особенного разнообразия в этом периоде достигали многочисленные аммониты. В это же время появились первые белемниты – животные, близкие к современным морским каракатицам, тоже относившиеся к головоногим моллюскам. Под кожей у них был спрятан известковый скелет в виде пластинке, кончавшейся острым шипом. Этот шип обычно сохраняется в ископаемом состоянии и называется «чертов палец».

В море, кроме акуловых рыб, уже жило довольно много костных, предки которых переселились сюда из пресной воды. Здесь встречались кистеперые рыбы и родичи современных, осетровых рыб, а также панцирных щук и ильных рыб Северной Америки. По строению чешуи, хвоста и внутренних органов эти рыбы еще отличались от настоящих костистых рыб.

Мезозойская эра .

Триасовый период.


Триасовый период на Земле продолжался около 45 млн. лет. С его начала до наших дней прошло приблизительно 220 млн. лет. В триасе суша преобладала над морем. Сущест­вовало два континента. Слившиеся между собой Северо-Атлантический и Азиатский материки образовали Северную сушу. В южном, полушарии лежала прежняя Гондвана. Азия соединилась с Австралией и Новой Зеландией. Вся Южная Европа, Кавказ и Крым, Иран, Гималаи и Се­верная Африка были залиты океаном Тетке. Больших горных цепей в это время заново не воз­никало, но горы, сформировавшиеся в прежние периоды, были еще высоки. Часто происходили вулканические извержения. Климат триасового периода был резкий и сухой, но достаточно теплый. Пустыни в триасе многочисленны.

Из растений заметно преобладали голосемен­ные: саговые, хвойные и гинкговые. Из семен­ных папоротников продолжал существовать глоссоптерис. В конце периода появились своеобразные папоротники, особенно многочисленные в последующем юрском периоде, листочки кото­рых по жилкованию напоминали листья семен­ных растений. Триасовые хвощи стоят гораздо ближе к современным хвощам, чем палеозойские.

В жизни обитателей материков Произошли большие перемены. Начавшиеся еще в пермский период преобладание суши над морем н прогрессивное осушение многих пресных водоемов в триасовый период привели к тому, что многие пресноводные рыбы теперь переселились в моря, и только двоякодышащие, близкие к тепереш­ним, попрежнему жили в уцелевших пресновод­ных бассейнах. В конце триасового периода вы­мерли стегоцефалы. Это были последние пред­ставители лабиринтозубых стегоцефалов, названных так потому, что эмаль на их зубах имела сложное складчатое строение. Все стегоцефалы, спасаясь от сухогоклимата и от конкуренции с пресмыкающимися, стали водными, а некото­рые даже перешли жить в море. Большинство из них были оченькрупными животными. На­пример, у мастодонтзавра длина черепа дости­гала 1 м.

В начале триасового периода жили прямые предки современных лягушек. Эти протобатрахусы мелкие, длиной в 10 см, животные, по общему складу скорее напоминают жаб, чем настоящих лягушек. Кожа их бугорча­тая, задние ноги более приспособлены для плавания, чем для прыжка.

Особенно сильно изменились пресмыкающиеся; цельночерепные окончательно вымирали. Во вторую половину периода появились первые чере­пахи, у которых в отличие от современных на небе еще сохранились зубы, в то время как че­люсти были одеты роговым клювом.

В триасовый период усиленно развивались, но в конце его уже вымерли последние зверопо­добные пресмыкающиеся. Из них травоядные и уже совершенно беззубые шталекерии достигали размеров крупного носорога. Меньших размеров был хищный белезодонт длиной около 1,5 м.

Особенно интересны мелкие зверообразные пресмыкающиеся иктидозавры, близкие к мле­копитающим. Так, каромис, жи­вотное величиной с крысу, по строению своего черепа уже является настоящим млекопитаю­щим, и только дополнительные кости, имеющие­ся в его нижней челюсти, указывают на то, что это животное еще пресмыкающееся.

Из других пресмыкающихся в триасовые период развивались хоботоголовые, ближайшие родичи современной новозеландской гаттерии, которые хотя и похожи на обычных яще­риц, но отличаются от них по своему строенною. Гаттерия в своем строении до сих пор сохранила многие древние особенности. В ее черепе имеются две височные (скуловые) дуги, а не одна, как у ящериц. Верхняя челюсть у нее свисает вниз в виде небольшого клюва. Зубы на челюстях сидят не в отдельных ячейках, а в общем желобке. Кроме обычных ребер, на брюхе раз­виваются еще «брюшные ребра». Двояковогну­тые позвонки напоминают позвонки рыб. Среди хоботоголовых в триасе жили стенаулоринхусы – крупные роющие животные, воз­можно, питавшиеся корнями. В морях, по берегам континентов, попадались длиннорылые хоботоголовые – истребители морских моллюсков. В мес­те с ними за моллюсками охотились несколько на­поминавшие морских черепах плакодонты, у ко­торых на небе вместо мелких зубов образовывались настоящие жерновки для раздавливания раковин. Родственные плакодонтам нотозавры тоже вели водный образ жизни. Эти длинно­шеие животные еще могли использовать свои лапы (ласты) для хождения по земле. От нотозавров произошли плезиозавры, обычные мор­ские пресмыкающиеся следующих периодов. В северных водах появились первые рыбоящеры, или ихтиозавры. Они еще не так хорошо были приспособлены к плаванию в море, как их по­томки, у которых хвост стал похож на рыбий. Самое замечательное то, что ихтиозавры не от­кладывали яиц, как обычные пресмыкающиеся, а рождали живых детенышей, подобно млекопитающим. С триаса же начался расцвет группы ячеезубых пресмыкающихся. Наиболее древние формы из них были сравнительно небольшие плотоядные животные. Вместо обычного передвижения на четырех ногах эти животные приспосабливались к хождению и на двух, в связи с чем их задние ноги становились гораздо длин­нее передних. Таким был сальтопозухус, животное размером больше 1 м. К концу триаса некоторые ячеезубые пресмыкающиеся перешли к водному образу жизни. Они снова начали ходить на четырех ногах и по внешности несколько напоминали еще отсутствовавших тогда крокодилов. Длина такого крокодилообразного престосухуза была не менее 5 м. Преимущественно на Северной суше появились первые, еще не очень большие по размеру редки динозавров. Некоторые из них были не невелики, до 1м в длину, и вели хищный образ жизни. Ходили на задних ногах, которые были длиннее передних. По некоторым признакам динозавры напоминали птиц: кости их скелета были полыми наполнен­ными воздухом, а первый палец на задних нога был обращен назад.

Другие динозавры, например платеозавр, были значительно крупнее, достигая 6 м в длину. Разница в строении передних н задних ног у них невелика, зубы тупые. Это были предки травоядных великанов юрского периода.

Неудивительно, что при обилии в триасе зверообразных пресмыкающихся мы находим здесь и настоящих млекопитающих. Самое дре­внее, известное нам млекопитающее животное, величиной с сурка, именуется «тритилодонт». Он относится к группе много бугорчатозубых млекопитающих, называемых так потому, что у них на коренных зубах в два или три ряда были расположены многочис­ленные бугорки. Клыков у них не было. Одна пара резцов в верхней челюсти и единственная пара в нижней были увеличены. Много бугорчатозубые питались растительной пищей. Вероятно еще откладывали яйца, а не рождали живых Детенышей, так же как и современные австра­лийские однопроходные млекопитающие: утконос и ехидна. Современные яйцекладущие млекопита­ющие – беззубы, но зародыши утконоса имеют зачатки зубов многобугорчатого типа. Поэтому много бугорчатозубых считают ближайшими роди­чами австралийских однопроходных, у которых еще сохраняется много особенностей, характерных для пресмыкающихся.

На дне триасового моря жили многочислен­ные шестилучевые кораллы, близкие к совре­менным. Обильными были двустворчатые и брюхоногие моллюски, которые замещали плеченогих. Часто попадались новые морские ежи и лилии. Но особенного разнообразия в этом периоде достигали многочисленные аммониты. В это же время появились первые белемниты – животные, близкие к современным морским каракатицам, тоже относившиеся к головоногим моллюскам. Под кожей у них был спрятан известковый скелет в виде пластинке, кончавшейся острым шипом. Этот шип обычно сохраняется в ископаемом состоянии и назы­вается «чертов палец».

В море, кроме акуловых рыб, уже жило довольно много костных, предки которых переселились сюда из пресной воды. Здесь встре­чались кистеперые рыбы и родичи современных, осетровых рыб, а также панцирных щук и ильных рыб Северной Америки. По строению чешуи, хвоста и внутренних органов эти рыбы еще отличались от настоящих костистых рыб.


Репетиторство

Нужна помощь по изучению какой-либы темы?

Наши специалисты проконсультируют или окажут репетиторские услуги по интересующей вас тематике.
Отправь заявку с указанием темы прямо сейчас, чтобы узнать о возможности получения консультации.

и стал периодом, когда жизнь за пределами Мирового океана начала диверсифицироваться.

Климат и география

В начале триаса большинство континентов были сосредоточены в гигантском С-образном суперконтиненте, известном как Пангея. Климат, как правило, был сухой на большей части Пангеи с очень жарким летом и холодной зимой. Весьма сезонный муссонный климат преобладал ближе к прибрежным регионам. Хотя климат становился более умеренным дальше от экватора, он был, как правило, теплее, чем сегодня, без полярных ледяных шапок. В конце триаса морское дно, распространяющееся в древнем океане Тетис, привело к рифту между северной и южной частями Пангеи, в результате которого началось разделение Пангеи на два континента - Лавразию и Гондвану, которое завершилось в .

Морская жизнь

Океаны были полностью опустошены пермским вымиранием, когда до 95 % существующих морских организмов были уничтожены высокими уровнями углекислого газа. Ископаемые рыбы из триасового периода очень однородные, это указывает на то, что мало кто выжил после исчезновения. Средний и поздний триас - время первого возникновения современных кораллов и образования рифов в более мелких водах Тетиса у берегов Пангеи.

В начале триаса группа рептилий из отряда Ихтиозавров, вернулась в океан. Ископаемые ранних ихтиозавров похожи на ящериц, их позвонки указывают, что они, вероятно, плавали, перемещая свои тела в сторону, как современные угри. Позже в триасе ихтиозавры превратились в чисто морские формы с дельфинообразными телами и длиннозубыми мордами. Эти хищники имели обтекаемые тела и рождали живых детенышей. К середине триаса ихтиозавры доминировали в океанах. Один из представителей ихтиозавров - шонизавр - был самым крупным из отряда Ichthyosauria , имел длину тела более 15 м, и, вероятно, весил около 30 тонн. Плезиозавры также присутствовали, но не в таких количествах, как во времена юрского периода.

Растения и насекомые

Растения и насекомые не переживали каких-либо значительных эволюционных достижений во время триаса. Из-за сухого климата Пангеи был в основном пустынным. В более высоких широтах выжили голосеменные растения, а хвойные леса начали восстанавливаться после пермского вымирания. В прибрежных районах сохранились мхи и папоротники. Пауки, скорпионы, двупарноногие и губоногие сумели выжить, а также появились новые группы жуков. Единственной новой группой насекомых триаса были кузнечики.

Рептилии

Мезозойская эра известна как эпоха рептилий. Две группы животных пережили пермское вымирание: терапсиды (которые имели характерные признаки как рептилий, так и млекопитающих) и более рептильные архозавры. Окаменелости животных из рода листозавров предшествовали массовому вымиранию, а также встречались в ранних триасовых пластах. Однако к середине триаса большая часть терапсидов вымерла, а архозавры были явно доминирующими.

Наземными сверххищниками триаса были равизухии, вымершая группа архозавров. В 2010 году был обнаружен окаменевший скелет вида Prestosuchus chiniquensis из семейства Равизухий, который имел длину тела более 6 метров. В отличие от своих близких родственников, крокодилов, равизухии имели вертикальное положение тела, но отличались от динозавров сформированной тазовой и бедренной костью.

Другая линия архозавров превратилась в настоящих динозавров к середине триаса. Один род, целофиз (Coelophysis ), был двуногим. Хотя они были меньшего размера, чем равизухии, целофизы, вероятно, были быстрее, поскольку имели более гибкое соединение бедер. Благодаря легким, полым костям эти животные могли развивать хорошую скорость. У них были длинные извилистые шеи, острые зубы, когтистые руки и длинный костлявый хвост. Окаменелости целофизов, найденные в большом количестве в Нью-Мексико, указывают на то, что животные охотились группами. Некоторые из крупных обнаруженных окаменелостей имели в брюшной полости остатки меньших членов своего вида. Ученые не могут объяснить указывает ли это на беременность или, возможно, каннибалистическое поведение.

К концу триаса третья группа архозавров разветвилась от первых птерозавров. Шаровиптерикс - это планирующая рептилия размером с современную ворону с крыловыми пластинками, прикрепленными к длинным задним лапам. Очевидно, он был двуногим с крошечными когтистыми передними конечностями, которые, вероятно, использовались для захвата добычи, когда рептилия прыгала с дерева на дерево. Другая летающая рептилия, икарозавр, была намного меньше, размером с колибри, с крыловыми пластинами, состоящими из модифицированных ребер.

Самые ранние млекопитающие

Первые млекопитающие развились в конце триасового периода от практически вымерших терапсидов. Ученым сложно определить, где именно должна быть проведена разделительная линия между терапсидами и ранними млекопитающими.

Ранние млекопитающие позднего триаса и начала юры мели очень маленькие размеры, редко длиннее 5 см. Как правило, они были травоядными или насекомоядными, и поэтому не находились в прямой конкуренции с архозаврами или более поздними динозаврами. Многие из них, вероятно, вели частично древесный и ночной образ жизни. Большинство из них явно имели шерсть и кормили своих детенышей. У них были отличительные особенности как современных млекопитающих, так и рептилий.