Страница 2 из 4

Триасовый период - первый из трех периодов мезозойской эры, берущий свое начало 252 млн лет назад после окончания Пермского периода (последнего из шести периодов палеозойской эры), и предшествующий юрскому периоду, начавшемуся 201 млн лет назад. То есть длительность его составила свыше 51 млн лет (по другим данным продолжительность триаса: 248 - 213 млн. лет). Триасовый период знаменателен расцветом новых органических видов после массового вымирания, случившегося по окончании перми и начавшимся распадом суперматерика Пангея.

Подразделы триасового периода, географические и климатические изменения

Принятое Международным союзом геологических наук в декабре 2016 года деление триасового периода выглядит следующим образом. Период разделен на три отдела - Нижний, делящийся в свою очередь на Индский и Оленёкский ярусы, Средний, состоящий из Анзийского и Ладинского и Верхний, деленный на Карнийский, Норийский и, граничащий непосредственно с первым ярусом нижнего отдела юрского периода, Рэттский.

Триасовый период (триас)	Отделы	Ярусы
	Нижний	Индский
		Оленёкский
	Средний	Анзийский
		Ладинский
	Верхний	Карнийский
		Норийский
		Рэттский

Сформировавшийся в пермском периоде суперматерик Пангея начал разделяться на Лавразию и Гондвану. Это сопровождалось бурной вулканической активностью и образованием в океанических глубинах вследствие растяжения земной коры обширных впадин, заполнявшихся магматическими породами. Материки возвысились над водной поверхностью, на значительных участках континентов установилась жаркая засушливая погода. Большая часть внутриконтинентальных водоемов высохла, в оставшихся сильно повысился уровень солености. Начал формироваться Атлантический океан. Ярко выраженные климатические зоны в триасовом периоде не просматриваются, средняя температура по экватору в данном периоде понизилась, но в целом по земному шару было достаточно тепло, так что равномерный климат триасового периода в целом способствовал бурному расцвету органической жизни.

Осадконакопление

Выделен триасовый период впервые был на территории Германии. Основанием триасовой толщи во многих местах служат глинистые сланцы и красный песчаник. Не смотря на то, что при поднятии общей материковой массы множество озер и морей стекло в мировой океан или попросту пересохло, на континенте оставалось еще множество водных бассейнов. Всю Западную Европу в то время вплоть до островов Англии занимало эпиконтинентальное море, где и отложились вышеупомянутые стратотипические осадочные породы. Они же были характерны и для покрытой морем сибирской части Пангеи. Под морем Тетис накапливалась толща известняка, которые сейчас находятся в толщах итальянских доломитовых Альп. На территории нынешней Южной Америки образовывался слой алевритов и песков, ставший следствием генезиса континентального раздела.

Животные триасового периода

Не смотря на произошедшие на рубеже перми и триаса загадочные климатические потрясения, приведшие к самому масштабному за всю историю органической жизни вымиранию видов, в начале мезозоя жизнь вновь забурлила ключом и освободившиеся экологические и эволюционные ниши вновь стали бурно заполняться животным разнообразием. В морских глубинах вновь начали процветать аммоноидеи, только уже гораздо других разновидностей, возникли белемоноидеи. Также в триасовом периоде размножились и образовали новые виды двустворчатые и брюхоногие моллюски. Брахиопод по сравнению с пермским периодом стало меньше на порядок, но несмотря на это они все еще являлись важной составляющей водного царства. На смену древним вымершим родам морских ежей пришли новые. Появились доселе невиданные лилии, мшанки, радиолярии, фораминиферы и пр. Стали возникать шестилучевые кораллы.

Изменения произошли и в мире позвоночных. Львиную долю всех наземных млекопитающих представляли пресмыкающиеся и рептилии. Под занавес триаса на сцену выходят сумчатые. Многие животные триасового периода вновь вернулись в морские глубины и стали еще более грозными морскими хищниками, чем акулы, что видно на примере. Поднятие материков способствовало осушению многих пресных внутриконтинентальных водоемов, за счет чего многие рыбы были вынуждены приспосабливаться к жизни в морской воде. Лишь небольшая часть древних кистеперых нашла себе пристанище в немногочисленных пресноводных озерах.

Те немногочисленные стегоцефалы, которые выжили после великого пермского вымирания, в результате потепления вынуждены были вновь вернуться в воду, превратившись в грозных хищников наподобие мастодонзавра.

Подальше от прибрежных зон в морских и океанических глубинах сохранились и дали начало многим разновидностям высокоорганизованные рыбы. Выжили и акулы. Челюсти многих рыб обзавелись такими мышцами и зубами, что без труда разгрызали раковины любых моллюсков. Но главными водными властелинами триасового периода были все же водные рептилии. Ящирецеподобный нотозавр (рис. 1) без труда охотился на любые разновидности рыб. Его пасть была такой зубастой, что ему не составляло труда покромсать ей как мелкую рыбешку, так и крупную акулу. А о вытянутых и острозубых челюстях ихтиозавра и вовсе говорить не приходится. Зачастую данные рептилии попросту перерубали своих жертв на части.

Рис. 1 - Нотозавр триасового периода

Среди разнообразия рептилий триаса имелись даже такие, которые умудрялись ловить рыбу с берега не будучи водными животными. Такой рептилией был танистрофей. Эволюция наделила данное животное длинной шеей, которую он, стоя на берегу, вместе с головой опускал в прибрежные воды и вылавливал оттуда попавшихся в пределы его досягаемости морских обитателей.

Ввиду того что в первой половине триасового периода климатические условия были почти одинаковыми на всей территории Лавразии и Гондваны, животный мир был почти идентичен в своем разнообразии на всех участках материков. Виды равномерно распределились по всей территории начинающего разделяться суперконтинента. Некоторые популяции, такие, к примеру, как стадные листозавры (рис. 2), достигли небывалой численности. Их по праву называли бегемотами триасового периода , поскольку они вели образ жизни не далекий от нынешних бегемотов, также нежились на солнышке вокруг болот и прочих мелких континентальных водоемов, а в дневной зной забредали в воду, чтобы в ней слегка охладиться. Вот только численность данных стад не в пример нынешним бегемотам была просто громадна. Останки данных животных были найдены во всех уголках земного шара. А вместе с ними внутриматериковые водоемы заселяли и появившиеся в триасе многочисленные лягушки и разнообразные черепахи, как сухопутные, так и водные. Активны в таких местах были и первые крокодилы. Далее как черепахи, так и крокодилы мигрировали все дальше, пока не достигли Мирового океана, откуда благополучно, наряду со многими другими особями, равномерно расселились по всему периметру материков.

Рис. 2 - Листозавр триасового периода

На суше безраздельно господствовали цинодонты (рис. 3), или как их еще называют «собакозубые» рептилии - хищники, добычей которых зачастую становились стада миролюбивых листозавров. К началу триасового периода данные зверьки были величиной с крысу, но к середине периода они уже достигали гораздо внушительных размеров. Также как и горгонопсид в пермском периоде у них конечности переместились под туловище, что делало их весьма быстрыми и поворотливыми.

Рис. 3 - Цинодонт триасового периода

Также в среднем триасе образовалась еще одно ответвление рептилий, по строению опорно-двигательной системы схожих с арзозаврами, но имеющих несколько иное строение челюстей. Назывались они рихозаврами и имели на концах челюстей массивные клювы, за что и были прозваны «клювокрылыми». Строение их челюстей, а также зубо-клювое их оснащение позволяло данным рептилиям не только кусать и жевать, но и преспокойно перерезать и перерубать добычу. Вдобавок ко всему при закрытии оконечный острый выступ нижней челюсти входил в специальный желоб верхней наподобие перочинного ножа, складывающегося в рукоять. При таком раскладе жертва была обречена.

К концу триасового периода многие виды рептилий вымерли, не выдержав конкуренции с более быстрыми и поворотливыми своими собратьями, строение опорно-двигательного аппарата которых пережило революционную перестройку из латерального, где задние конечности находились по бокам туловища, в парасагиттальное, при котором тело расположено в приподнятом состоянии над землей, а задние конечности расположены прямо под ним. Таких рептилий называли текодонтами (рис. 4). Ранее они обитали в воде, но решив выбраться на сушу, где добычи было в разы больше, а угрозы в разы меньше, быстро перестроили свой двигательный аппарат на прогрессивный манер и расплодились по всей суше. Это были самые поворотливые и быстрые рептилии, из которых в дальнейшем развились динозавры. Эти рептилии превосходно бегали на двух своих чрезмерно развитых задних ногах, отлично прыгали и проявляли чудеса маневренности.

Рис. 4 - Текодонты триасового периода

Также к завершению триасового периода эволюция преподнесла еще один важный сюрприз. Впервые рептилии начали делать попытки подняться в воздушное пространство. Вешельтизавры - ящерицы небольших размеров, пытались планировать по воздуху за счет своих невероятно гипертрофированных ребер. Но на смену им быстро пришли птерозавры, вместо ребер переделавшие под полет структуру конечностей, между которыми образовалась специальная воздухоплавательная пленка, при помощи которой они могли, планируя в воздушных потоках, подолгу оставаться в воздухе, с высоты высматривая себе добычу.

Также к концу триаса стали появляться первые настоящие млекопитающие, однако, еще откладывающие яйца, но уже вскармливающие свое потомство молоком. В большинстве случаев это были небольшие сумчатые животные, наподобие современных утконосов, но развиться им пока не давали разнообразные рептилии, которым они проигрывали пока как по свирепости и по размерам, так и по численности и прыткости.

Подводный растительный мир с началом триаса значительно не изменился. Все также прогрессировали сине-зеленые, бурые и прочие виды водорослей, характерные еще для палеозоя. Большое значение на данный период оказывали рифообразующие водоросли, в большом количестве осевшие на месте нынешних Альп. Не претерпели значительных изменений по сравнению с предшествующей ему пермью и наземные растения триасового периода .

В тропических зонах наибольшее развитие получили не дожившие до наших дней разновидности птеридоспермовых и древнехвойных, умеренные зоны более отличились разнообразием палеофитных папоротников. Хотя к середине триасового периода вследствие сглаживания критических различий между погодными условиями различных климатических поясов, заметного разделения растительных видов по всей территории разделяющейся Пангеи не прослеживается. Сильно распространены в прибрежных зонах были некоторые разновидности плауновидных.

Основными растениями второй половины триасового периода являются такие мезофитные группы растений, как беннеттиты, саговники, диптериевые папоротники, мезофитные хвойные, различные гинкговые. Изредка встречались и саговниковые, каламиты и кордаиты. Папоротники в большинстве своем были семенные. Некоторые саговниковые дожили и до наших времен. Встречаются они в зоне Малайского архипелага и называются саговыми пальмами. По своей сути саговники являются промежуточной ветвью развития между папоротниковыми и пальмами. Они, так же как и пальмы, имели мощный ствол, разветвленную пальмовую перистолистную крону наверху, но размножались все еще не семенами, а микро или макроспорами. А поскольку их споры были наихудшим образом защищены от холодов, выжить данные растения триасового периода могли только в тех континентальных зонах, которые никогда не смещались к зонам холодов и постоянно были поблизости от воды.

Рис. 5 - Растения триасового периода

Большая доля папоротниковых триаса произрастала вдоль прибрежных участков. Внутри же континентов в основном росли хвойные. По большей части это были разновидности вольтции. Вольтция имела густую хвойную крону, в которой вырастали шишки, во многом схожие по строению с современными еловыми.

Обширные территории суши покрывали травы и всевозможные цветковые растения, над которыми беспрестанно трудились разнообразные перепончатокрылые насекомые.

Но как бы не способствовал климат размножению и разрастанию растительности триасового периода , более половины разновидностей всех наземных растений не дожили до его завершения.

Полезные ископаемые триасового периода

Вследствие слабой интрузивной деятельности в триасовом периоде образовалось большое количество рудных месторождений. Также можно отметить и некоторые каменноугольные горизонты, такие как Челябинский бассейн, Урало-Тянь-Шаньский, Южно-Аппалачский, а также бассейны Австралийских Кордильер.

Многочисленны газовые месторождения данного периода. К ним относятся месторождения Сахары (Алжир) и Арктики (Канада). Также к триасу относится множество российских месторождений. Это в основном Тимано-Печорская провинция, Вилюйский речной бассейн. Обнаружены нефтегазовые залежи, относящиеся к триасу и на территории Австралии. Самым крупным нефтегазовым месторождением того времени является месторождение, открытое на Аляске.

Также триасовый периода знаменит своими урановыми месторождениями (крупнейшее - США, плато Колорадо). Многочисленны кобальтовые, никелевые, медные, железные руды, руды графита (пример - Среднесибирская равнина). Австралийский континент богат месторождениями серебра, золота, цинка, свинца, олова и меди, также приуроченными к триасу. Якутия славится алмазоносными трубками, берущими свое начало также в триасовый период.

Мезозой состоит из трех периодов: триас, юра, мел.

В триасе большая часть суши находилась выше уровня моря, климат был сухой, теплый. Из-за очень сухого климата в триасе исчезли почти все земноводные. Поэтому начался расцвет пресмыкающихся, которые были приспособлены к засухе (рис. 44). Среди растений в триасе сильного развития достигли голосеменные.

Рис. 44. Различные виды пресмыкающихся мезозойской эры

Из триасовых пресмыкающихся дожили до наших дней черепахи и гаттерии.

Сохранившаяся на островах Новой Зеландии гаттерия-настоящее "живое ископаемое". За последние 200 млн. лет гаттерия почти не изменилась и сохранила, как и ее триасовые предки, третий глаз, расположенный в крыше черепа.

Из пресмыкающихся рудимент третьего глаза сохранился у ящериц агамы и батбаты.

Наряду с несомненными прогрессивными чертами в организации пресмыкающихся имелась одна весьма существенная несовершенная черта - непостоянная температура тела. В триасовом периоде появились первые представители теплокровных - мелкие примитивные млекопитающие - трикодонты. Они взяли начало от древних зверозубых ящериц. Но трикодонты величиной с крысу не могли конкурировать с пресмыкающимися, поэтому широко не распространились.

Юра назван по имени французского города, расположенного на границе со Швейцарией. В этом периоде планету "завоевывают" динозавры. Они овладели не только сушей, водой, но и воздухом. В настоящее время известно 250 видов динозавров. Одним из наиболее характерных представителей динозавров был гигантский брахиозавр . Он достигал длины 30 м, веса 50 т, имел маленькую голову, длинный хвост и шею.

В юрском периоде появляются различные виды насекомых и первоптица - археоптерикс. По размеру археоптерикс соответствует вороне. Крылья у него были плохо развиты, имелись зубы, длинный хвост, покрытый перьями. В юрском периоде мезозоя было много пресмыкающихся. Некоторые их представители начали приспосабливаться к жизни в воде.

Довольно мягкий климат способствовал развитию покрытосеменных растений.

Мел - название дано из-за мощных меловых отложений, образовавшихся из остатков раковин мелких морских животных. В этом периоде возникают и чрезвычайно быстро распространяются покрытосеменные растения, вытесняются голосеменные.

Развитие покрытосеменных растений в этот период было связано с одновременным развитием насекомых-опылителей и птиц, питающихся насекомыми. У покрытосеменных возник новый орган размножения - цветок, привлекающий насекомых окраской, запахом и запасами нектара.

В конце мелового периода климат стал холоднее, погибла растительность прибрежных низменностей. Вместе с растительностью погибли травоядные, хищные динозавры. Крупные пресмыкающиеся (крокодил) сохранились только в тропическом поясе.

В условиях резко континентального климата и общего похолодания исключительные преимущества получили теплокровные - птицы и млекопитающие. Приобретение живорождения, теплокровности были теми ароморфозами, которые обеспечили прогресс млекопитающих.

В период мезозоя эволюция пресмыкающихся развивалась по шести направлениям:

1-е направление - черепахи (появились в пермском периоде, имеют сложный панцирь, сросшийся с ребрами и грудными костями);

5-е направление - плезиозавры (морские ящерицы с очень длинной шеей, составляющей больше половины тела и достигающей длины 13-14 м);

6-е направление - ихтиозавры (рыба-ящер). Внешний вид похож на рыбу и кита, короткая шея, плавники, плавают с помощью хвоста, ноги управляют движением. Внутриутробное развитие - живорождение потомства.

В конце мелового периода при образовании Альпийских гор изменение климата привело к гибели многих пресмыкающихся. При раскопках были обнаружены останки птицы размером с голубя, с зубами ящера, утратившей способность к полету.

Ароморфозы, способствовавшие появлению млекопитающих.

1. Усложнение нервной системы, развитие коры головного мозга оказало влияние на изменение поведения животных, приспособление к жизненной среде.

2. Позвоночник разделился на позвонки, конечности расположились от брюшной части ближе к задней части.

3.Для внутриутробного вынашивания детенышей у самки развился специальный орган. Детенышей вскармливали молоком.

4. Для сохранения тепла тела появился волосяной покров.

5.Произошло разделение на большой и малый круг кровообращения, появилась теплокровность.

6.Получили развитие легкие с многочисленными пузырьками, усиливающими газообмен.

1. Периоды мезозойской эры. Триас. Юра. Бор. Трикодонты. Динозавры. Архозавры. Плезиозавры. Ихтиозавры. Археоптерикс.

2. Ароморфозы мезозоя.

1.Какие растения были широко распространены в мезозое? Объясните основные причины.

2. Расскажите о животных, развивавшихся в триасе.

1.Почему юрский период называется периодом динозавров?

2. Разберите ароморфоз, являющийся причиной появления млекопитающих.

1.В каком периоде мезозоя появились первые млекопитающие? Почему они не были широко распространены?

2.Назовите виды растений и животных, развившихся в меловом периоде.

В каком периоде мезозоя развивались данные растения и животные? Напротив соответствующих растений и животных поставьте заглавную букву периода (Т - триас, Ю - юра, М - мел).

1.Покрытосеменные.

2. Трикодонты.

4. Эвкалипты.

5. Археоптерикс.

6. Черепахи.

7. Бабочки.

8. Брахиозавры.

9. Гаттерии.

11. Динозавры.

Триасовый период на Земле продолжался около 45 млн. лет. С его начала до наших дней прошло приблизительно 220 млн. лет. В триасе суша преобладала над морем. Существовало два континента. Слившиеся между собой Северо-Атлантический и Азиатский материки образовали Северную сушу. В южном, полушарии лежала прежняя Гондвана. Азия соединилась с Австралией и Новой Зеландией. Вся Южная Европа, Кавказ и Крым, Иран, Гималаи и Северная Африка были залиты океаном Тетке. Больших горных цепей в это время заново не возникало, но горы, сформировавшиеся в прежние периоды, были еще высоки. Часто происходили вулканические извержения. Климат триасового периода был резкий и сухой, но достаточно теплый. Пустыни в триасе многочисленны.

Из растений заметно преобладали голосеменные: саговые, хвойные и гинкговые. Из семенных папоротников продолжал существовать глоссоптерис. В конце периода появились своеобразные папоротники, особенно многочисленные в последующем юрском периоде, листочки которых по жилкованию напоминали листья семенных растений. Триасовые хвощи стоят гораздо ближе к современным хвощам, чем палеозойские.

В жизни обитателей материков Произошли большие перемены. Начавшиеся еще в пермский период преобладание суши над морем н прогрессивное осушение многих пресных водоемов в триасовый период привели к тому, что многие пресноводные рыбы теперь переселились в моря, и только двоякодышащие, близкие к теперешним, попрежнему жили в уцелевших пресноводных бассейнах. В конце триасового периода вымерли стегоцефалы. Это были последние представители лабиринтозубых стегоцефалов, названных так потому, что эмаль на их зубах имела сложное складчатое строение. Все стегоцефалы, спасаясь от сухого климата и от конкуренции с пресмыкающимися, стали водными, а некоторые даже перешли жить в море. Большинство из них были очень крупными животными. Например, у мастодонтзавра длина черепа достигала 1 м.

В начале триасового периода жили прямые предки современных лягушек . Эти протобатрахусы мелкие, длиной в 10 см, животные, по общему складу скорее напоминают жаб, чем настоящих лягушек. Кожа их бугорчатая, задние ноги более приспособлены для плавания, чем для прыжка.

Особенно сильно изменились пресмыкающиеся; цельночерепные окончательно вымирали. Во вторую половину периода появились первые черепахи, у которых в отличие от современных на небе еще сохранились зубы, в то время как челюсти были одеты роговым клювом.

В триасовый период усиленно развивались, но в конце его уже вымерли последние звероподобные пресмыкающиеся. Из них травоядные и уже совершенно беззубые шталекерии достигали размеров крупного носорога. Меньших размеров был хищный белезодонт длиной около 1,5 м.

Особенно интересны мелкие зверообразные пресмыкающиеся иктидозавры, близкие к млекопитающим. Так, каромис, животное величиной с крысу, по строению своего черепа уже является настоящим млекопитающим, и только дополнительные кости, имеющиеся в его нижней челюсти, указывают на то, что это животное еще пресмыкающееся.

Из других пресмыкающихся в триасовые период развивались хоботоголовые, ближайшие родичи современной новозеландской гаттерии, которые хотя и похожи на обычных ящериц, но отличаются от них по своему строенною. Гаттерия в своем строении до сих пор сохранила многие древние особенности. В ее черепе имеются две височные (скуловые) дуги, а не одна, как у ящериц. Верхняя челюсть у нее свисает вниз в виде небольшого клюва. Зубы на челюстях сидят не в отдельных ячейках, а в общем желобке. Кроме обычных ребер, на брюхе развиваются еще "брюшные ребра". Двояковогнутые позвонки напоминают позвонки рыб. Среди хоботоголовых в триасе жили стенаулоринхусы - крупные роющие животные, возможно, питавшиеся корнями. В морях, по берегам континентов, попадались длиннорылые хоботоголовые - истребители морских моллюсков. В месте с ними за моллюсками охотились несколько напоминавшие морских черепах плакодонты, у которых на небе вместо мелких зубов образовывались настоящие жерновки для раздавливания раковин.

Родственные плакодонтам нотозавры тоже вели водный образ жизни. Эти длинношеие животные еще могли использовать свои лапы (ласты) для хождения по земле. От нотозавров произошли плезиозавры, обычные морские пресмыкающиеся следующих периодов. В северных водах появились первые рыбоящеры, или ихтиозавры. Они еще не так хорошо были приспособлены к плаванию в море, как их потомки, у которых хвост стал похож на рыбий.

Самое замечательное то, что ихтиозавры не откладывали яиц, как обычные пресмыкающиеся, а рождали живых детенышей, подобно млекопитающим. С триаса же начался расцвет группы ячеезубых пресмыкающихся. Наиболее древние формы из них были сравнительно небольшие плотоядные животные. Вместо обычного передвижения на четырех ногах эти животные приспосабливались к хождению и на двух, в связи с чем их задние ноги становились гораздо длиннее передних.

Таким был сальтопозухус, животное размером больше 1 м. К концу триаса некоторые ячеезубые пресмыкающиеся перешли к водному образу жизни. Они снова начали ходить на четырех ногах и по внешности несколько напоминали еще отсутствовавших тогда крокодилов. Длина такого крокодилообразного престосухуза была не менее 5 м. Преимущественно на Северной суше появились первые, еще не очень большие по размеру редки динозавров. Некоторые из них были не невелики, до 1м в длину, и вели хищный образ жизни. Ходили на задних ногах, которые были длиннее передних. По некоторым признакам динозавры напоминали птиц: кости их скелета были полыми наполненными воздухом, а первый палец на задних нога был обращен назад.

Другие динозавры, например платеозавр, были значительно крупнее, достигая 6 м в длину. Разница в строении передних н задних ног у них невелика, зубы тупые. Это были предки травоядных великанов юрского периода.

Неудивительно, что при обилии в триасе зверообразных пресмыкающихся мы находим здесь и настоящих млекопитающих. Самое древнее, известное нам млекопитающее животное, величиной с сурка, именуется "тритилодонт". Он относится к группе много бугорчатозубых млекопитающих, называемых так потому, что у них на коренных зубах в два или три ряда были расположены многочисленные бугорки. Клыков у них не было. Одна пара резцов в верхней челюсти и единственная пара в нижней были увеличены. Много бугорчатозубые питались растительной пищей. Вероятно еще откладывали яйца, а не рождали живых Детенышей, так же как и современные австралийские однопроходные млекопитающие: утконос и ехидна. Современные яйцекладущие млекопитающие - беззубы, но зародыши утконоса имеют зачатки зубов многобугорчатого типа. Поэтому много бугорчатозубых считают ближайшими родичами австралийских однопроходных, у которых еще сохраняется много особенностей, характерных для пресмыкающихся.

На дне триасового моря жили многочисленные шестилучевые кораллы, близкие к современным. Обильными были двустворчатые и брюхоногие моллюски, которые замещали плеченогих. Часто попадались новые морские ежи и лилии. Но особенного разнообразия в этом периоде достигали многочисленные аммониты. В это же время появились первые белемниты - животные, близкие к современным морским каракатицам, тоже относившиеся к головоногим моллюскам. Под кожей у них был спрятан известковый скелет в виде пластинке, кончавшейся острым шипом. Этот шип обычно сохраняется в ископаемом состоянии и называется "чертов палец".

В море, кроме акуловых рыб, уже жило довольно много костных, предки которых переселились сюда из пресной воды. Здесь встречались кистеперые рыбы и родичи современных, осетровых рыб, а также панцирных щук и ильных рыб Северной Америки. По строению чешуи, хвоста и внутренних органов эти рыбы еще отличались от настоящих костистых рыб.

Эры. Продолжался от 50 миллионов лет назад до 200 миллионов лет назад, то есть на протяжении 50-51 миллионов лет. Чтобы не запутаться в эонах, эрах и периодах, используйте в качестве визуальной подсказки геохронологическую шкалу истории Земли, которая находится .

Триасовый период известен несколькими значительными событиями в истории формирования поверхности Земли, а также истории развития жизни на планете. В первую очередь стоит отметить раскол суперконтинента Пангея. Суперконтинент Пангея был сформирован ещё в и считается самым крупным из когда-либо существовавших континентов. В триасовом периоде суперконтинент стал раскалываться и расходиться. Один континент стал разделяться на множество. Последствия этого разъединения мы видим и сегодня. С тех самых пор континенты продолжают существовать по отдельности и вновь сойдутся в один единый суперконтинент только в далёком будущем.

Жизнь в триасовом периоде переживала не самые лучшие времена. Если в начале предыдущего периода — — жизнь активно развивалась, то массовое вымирание, которое началось в конце перми и продолжалось на протяжении всего триаса, уничтожило порядка 96% всех морских видов и 73% наземных видов позвоночных. В триасовом периоде продолжилось вымирание и падение видового разнообразия животных, которые появились в предыдущие периоды, однако именно этот фактор позволил появиться новым видам животных, которые заместили опустевшие ниши.

В триасе появились белемниты, аммониты, улитки, устрицы. Также в триасе появились архозавры — предки крокодилов, ихтиозавры, черепахи, костистые рыбы. Стоит также отметить, что в триасе впервые появились такие отряды насекомых, как двукрылые, прямокрылые и перепончатокрылые. Хотя, судя по общей картине, в результате вымирания произошло сильное падение разнообразия насекомых. Среди самых заметных изменений животного мира, которое принесло с собой массовое вымирание, стало появление быстропередвигающихся сухопутных рептилий (Archosauriformes), которые считаются предками динозавров, получивших большое распространение в последующих периодах — юрском и меловом. Массовое вымирание дало толчок теплокровным млекопитающим. В триасе появился род животных Протоавис, который считается предком птиц.

Животные триасового периода

Гипуронектор

Десматозух

Мастодонзавр

Орнитозух

Платеозавр

Престозух

Протоавис

Проторозавр

Склеромохлус

Склероторакс

Фитозавр

Шонизавр

Эодромеус

Эокурсор

«Солнечный Заяц» — интернет-магазин качественной женской одежды. Здесь одежда больших размеров на любой вкус и предпочтение. Брюки, блузки, жакеты, жилеты, платья, сарафаны, юбки и многое другое.

От 248 до 213 млн лет назад.
Триасовый период в истории Земли ознаменовал собой начало мезозойской эры, или "эры средней жизни". До него все материки были слиты в единый гигантский сверхматерик Пангею. С наступлением триаса Пангея начала постепенно раскалываться. Климат в те времена был ровным по всему земному шару. Даже у полюсов и на экваторе погодные условия были гораздо более сходными, чем в наши дни. Ближе к концу триаса климат стал суше. Озера и реки начали быстро пересыхать, и во внутренних областях материков образовались обширные пустыни.
Когда в пермский период материки соединились, образовав сверхматерик Пангею, громадные массивы суши наползли друг на друга и поглотили значительную часть побережья Мирового океана. Затем, в триасовый период, климат потеплел, и многие уцелевшие мелководные моря высохли, а оставшаяся вода сделалась очень соленой. Немало прежних форм морской жизни исчезло, и их место заняли новые виды животных.

Расцвет беспозвоночных.

В морях появились новые моллюски, такие, как устрицы. Они зарывались в донный песок, пропускали через свои раковины воду и отфильтровывали из нее частицы пищи. Появилось и множество новых
брюхоногих моллюсков (улиток и их родственников). С понижением уровня воды в мелких морях их скалистые берега все более обнажались. Здесь находили себе пристанище новые виды моллюсков, например блюдечки и литорины. Встречались и новые разновидности кораллов, креветок и омаров.
В триасе появились также первые "настоящие" морские ежи, похожие на современных. В морях по-прежнему обитали аммониты. В конце триаса они почти все вымерли, а те, кто выжил, "дотянул" до юрского периода, когда наступил их новый расцвет.

В триасовый период внутри материков было жарко и сухо. Там раскинулись обширные бесплодные пустыни, где было очень мало растений. Однако вблизи побережья попадались плодородные участки земли, богатые всевозможной растительностью.
1 листрозавр
2 ринхозавр
3 гинкго
4 араукария
5 тис
6 саговник
7 древовидный папоротник
8 беннеттит
9 плаун
10 хвощ

От акул до "рыболовных удочек".

Дальше от берега в открытом море обитали наиболее высокоорганизованные виды рыб. Акулы и костные рыбы оспаривали друг у друга добычу. Со временем у них развились челюсти, способные разгрызать панцири крабов и раковины моллюсков вроде мидий.
Крупнейшими хищниками триасовых морей были недавно возникшие водные рептилии. Ящерицеобразные нотозавры ловили рыбу при помощи своих острых зубов. Дельфиноподобные ихтиозавры могли догнать любую добычу благодаря своим выдающимся скоростным качествам. Крупные плакодонты, похожие на тритонов, ползали по морскому дну, выискивая раковины, а затем раздавливали их мощными плоскими зуоами.
У танистрофея была длинная и тонкая шея, вдвое длиннее его туловища. Это было наземное животное, и, вероятно, оно использовало свою изящную шею в качестве рыболовной удочки. Стоя у кромки воды, танистрофей мог дотянуться до рыб, плававших под водой в изрядном удалении от берега.

Циногнат, представитель цинодонтов ("собакозубых" рептилий). Это было сильное животное величиной с волка, со многими чертами, свойственными млекопитающим. Ученые не сомневаются, что циногнат имел волосяной покров: при изучении его ископаемых останков у него на морде обнаружили ямки, из которых росли усы. Значит, возможно, что эти животные были теплокровными, ибо волосяной покров до сихпор встречался лишь у теплокровных млекопитающих.
Триасовые стада.

В начале триасового периода животный мир был одинаков на всей территории земной суши. Различные виды могли беспрепятственно распространяться по всей Пан-гее, ибо на их пути не возникало больших водных преград. Многие животные, обитавшие на Земле в пермский период, вымерли к началу триаса, возможно, из-за
климатических изменений. Но некоторые из зверообразных рептилий все же уцелели, причем иные виды в больших количествах. Громадные стада растительнояд-ных листрозавров нежились в иле по берегам озер и рек. Это были настоящие "бегемоты" триасового мира. Их ископаемые останки нашли в таких удаленных друг от друга местностях, как Китай, Индия, Южная Африка и даже Антарктида. В раннем триасе бок о бок с ними добывали себе корм первые лягушки. Позже к ним присоединились первые сухопутные и водные черепахи, а также крокодилы. Очень скоро водные черепахи и крокодилы вторглись в теплые моря. Там они быстро размножились и распространились по всему Мировому океану.

Первые динозавры были небольшими стройными животными. Поначалу многие из них были больше похожи на птиц, чем на динозавров. Сальтоп ("прыгающая нога") был величиной не больше кошки, а халтикозавр достигал почти 6 м от головы до кончика хвоста. Между этими двумя крайностями существовало множество животных самых разных размеров.
"Собакозубые" и "правящие" рептилии.

На суше все еще встречались цинодонты ("сооакозубые") - оыстроногие хищные рептилии, нападавшие на стада медлительных растительноядных животных. Однако появилась и новая группа рептилий - ее называют архозавры, то есть "правящие рептилии". Первые архозавры были маленькими зверьками, которые охотились за мелкой дичью по берегам озер и рек. Впоследствии из них развились куда более крупные животные.
В середине триаса возникла еще одна группа рептилий, родственная архозаврам. Это были растительноядные ринхозавры, то есть "клюворылые рептилии". Морда у них оканчивалась довольно странным клювом, которым они, захватывая пищу, пользовались как щипцами. Их челюсти и зубы были отлично приспособлены для того, чтобы резать и рубить твердые растения. Когда пасть ринхозавра закрывалась, нижняя челюсть точно входила в желобок верхней челюсти, как у перочинного ножа, когда его складывают и лезвие вставляется в рукоятку.

Ящерицеобразная рептилия икарозавр обитала в раннем триасе на территории Северной Америки. У икарозавра были крылья, так сказать, с изменяемой геометрией. Их образовывали участки кожи, туго натянутые на длинные ребра. Когда икарозавр лазил по деревьям, он складывал крылья вдоль тела. А при полете его ребра моментально раздвигались и крылья расправлялись в обе стороны. Они выполняли роль парашюта, на котором животное плавно опускалось на землю.
От текодонтов до динозавров.

Ближе к концу триасового периода многие наземные животные, появившиеся в его начале, вымерли. Их место заняли новые рептилии, развившиеся на протяжении триаса. Примерно 225 млн лет назад возникла группа рептилий, которых назвали текодонтами ("ячеистозубыми"). Поначалу это были неуклюжие приземистые животные, немного похожие на крокодилов. Они вели водный образ жизни и плавали при помощи мощного хвоста, загребая при этом задними ногами, которые были намного больше передних. Когда ранние те-кодонты вышли из воды на сушу, их сильные задние ноги быстро приспособились к ходьбе по твердой земле.
Вскоре текодонты стали великолепными ходоками и бегунами. Большую часть времени они передвигались по суше на четырех ногах. Однако у них была способность превращаться в истинных спринтеров. Для этого текодонты принимали своего рода "стартовую позу": отклонялись назад, опираясь на свои сверхразвитые задние конечности, и устремлялись вперед на двух ногах, балансируя на бегу длинным хвостом. За последующие 20 млн лет текодонты развились в первых на Земле динозавров.

На этой схеме представлено внутреннее строение наутилуса. Возможно, схожей внутренней структурой обладали и аммониты.
Еще два важнейших "прорыва".

В конце триасового периода в эволюции жизни на Земле произошло еще два важных события. Одно из них случилось на суше и ознаменовалось появлением первых млекопитающих. Второе произошло в воздухе и было связано с пришествием птерозавров ("крылатых рептилий").

Этот типичный ископаемый аммонит представляет собой плоскую закрученную раковину хорошо различимой спиралевидной формы. Поверхность раковины испещрена узорчатыми ребрами", указывающими на те места, где раньше были перегородки. Глядя на окаменевший аммонит, трудно себе представить, что это останки животного - близкого родственника современных осьминогов и кальмаров. Однако если сравнить его с другим ныне здравствующим головоногим моллюском, наутилусом, то это родство сразу же становится очевидным.
.Пионеры воздухоплавания.

Некоторые позвоночные животные уже пытались подняться в воздух. Одним из "первопроходцев" была небольшая ящерица, жившая в пермский период и названная учеными вешельтизавр. Однако у нее не было настоящих крыльев. Она планировала с дерева на дерево на своего рода перепончатом крыле, натянутом между невероятно длинными ребрами. Птерозавры усовершенствовали эту конструкцию и стали первыми позвоночными, которые освоили полноценный полет, будучи сами тяжелее воздуха. У них развилась совершенно иная структура крыла, позволявшая им летать гораздо лучше всех своих предшественников.

Удивительные аммониты

Аммониты, впервые появившиеся на Земле в девонский период, наиболее изученные и часто встречающиеся ископаемые морские животные. Они принадлежат к группе го-ловоногих моллюсков и, стало быть, являются предшественниками современных осьминогов и кальмаров. Своего наивысшего расцвета, если иметь в виду их численность и разнообразие, аммониты достигли в пермский период. Затем 245 млн лет назад, в конце этого периода, они почти полностью исчезли при массовом вымирании. Но разделаться с аммонитами оказалось не так-то просто. Некоторые из них сумели дожить до триасового периода и благодаря своим склонностям к дальним странствиям по океану, вскоре вновь распространились по всему миру.
К середине мезозоя они достигли нового пика эволюционного процветания. Аммониты столь часто встречались в мезозойских морях, а их окаменелости в таком изобилии попадаются в горных породах той эпохи, что они сыграли весьма важную роль в разработке системы идентификации (отождествления) всех морских отложений мезозойской эры. И все же подобное процветание не могло быть вечным, и в конце мелового периода все аммониты внезапно исчезли с лица Земли - вместе со множеством других морских животных, включая белемнитов, плиозавров, ихтиозавров и плезиозавров.
От прямых раковин к закрученным
У первых головоногих моллюсков, так называемых наутило-идей, были длинные раковины конической формы. Внутри раковин находились газовые камеры, разделенные перегородками. Наутилоидеи выработали весьма примитивный способ втягивания и выталкивания воды, причем выбрасываемую струю они использовали для создания своего рода реактивной тяги. За миллионы лет, прошедшие с тех пор, головоно-гие, включая аммонитов, усовершенствовали этот метод и сделали его своим главным способом передвижения. На протяжении всей палеозойской эры (570-225 млн лет назад) наутилоидеи были наиболее распространенными морскими хищниками. Потом появились новые, оолее высокоорганизованные головоногие, в том числе аммониты, у которых развилась раковина совсем иной формы - завитая, плоская и зачастую с довольно сложным рельефным узором.
Перегородки и швы
Как и у современных наутилусов, раковина аммонита была разбита на ряд внутренних камер. Каждая из них отделялась от соседней перегородкой. Само животное помещалось в самой последней из новообразованных камер. Места, в которых перегородки присоединялись к раковине, часто хорошо видны на ископаемых останках аммонитов. Их называют шовными линиями. Такие линии образуют на раковинах аммонитов, живших в юрский и меловой периоды, довольно сложные узоры. Ученые используют эти узоры для классификации огромного количества ископаемых аммонитов, обнаруженных за годы исследований.
Балласт и плавучесть
Раковина аммонита служила как бы балластным (стабилизирующим) механизмом, подобно тому как нынешние наутилусы используют собственные многокамерные раковины. Животное заполняло свободные камеры водой и вновь их опорожняло при помощи особого органа - его называют сифоном. Закачивая и выкачивая воду, аммонит регулировал плавучесть собственного тела, как это делают подводные лодки. Когда животное хотело поглубже погрузиться, оно наполняло свои "балластные отсеки" водой. Когда же оно желало всплыть на поверхность или просто подняться выше, - опорожняло их.
Исчезновение аммонитов
Невероятное изобилие ископаемых останков аммонитов оказалось несколько обманчивым, заставив ученых в свое время сделать не совсем верные выводы об их распространении в прошлые эпохи. До самого последнего времени специалисты полагали, что аммониты населяли все первобытные моря без исключения. Однако затем было установлено, что отнюдь не все их разновидности обитали по всему земному шару. У разных видов были различные ареалы, что, по всей вероятности, было связано с рядом физических факторов, например с температурой воды или с процентным содержанием в пей соли (соленостью). Смещение материков в конце мелового периода привело к грандиозным климатическим изменениям и общей трансформации (преобразованию) природной среды, затронувшей и Мировой океан. Вероятно, аммониты на сей раз не сумели приноровиться к новым условиям жизни и полностью вымерли.

Степень закрученности раковин аммонитов различна. Обычно это была форма единой спирали, однако позже у некоторых видов развились частично раскрученные раковины, немного похожие на вопросительный знак с завитушками. Раковины еще более поздних разновидностей по форме смахивали на раковины улиток.