Ордовикский период (система) - о. Ордовикская система (период) Палеозой ордовикский период

Ордовик или ордовикская система — второй период . Ордовик длился от 485 миллионов лет назад и до 443 миллионов лет назад, то есть на протяжении 42 миллионов лет. Чтобы не запутаться в эонах, эрах и периодах, используйте в качестве визуальной подсказки геохронологическую шкалу, которая находится .

Название данному периоду дали по типовому геологическому разрезу, который ярко указывает на историю данного периода. Разрез располагается в районе Уэльса, на территории которого в древности проживало кельтское племя ордовиков.

В ордовикском периоде продолжала развиваться жизнь. В ходе изучения геологического слоя периода были сделаны многочисленные открытия, касающиеся ордовикской биоты. Отмечается, что в этот период достигли большого развития и распространения зелёные и красные водоросли. Больше того, помимо морских растений, в этом периоде появились первые наземные растения. В период от 485 до 443 млн. лет назад обнаружены находки остатков спор наземных растений, а также отпечатки стеблей, которые принадлежат, по всей видимости, сосудистым растениям.

Что касается животного мира , то, в отличие от растений, они ещё не вышли на сушу и обитали только под водой. В морях и океанах обитали одноклеточные радиолярии, одноклеточные фораминиферы, бесчелюстные позвоночные арандаспиды (вымершие), иглокожие морские бутоны (бластоидеи, вымершие), иглокожие шаровики (морские пузыри, цистодеи, вымершие), морские лилии, морские звёзды. Кроме того в ордовике обитали двустворчатые, брюхоногие и головоногие моллюски, ракоскорпионы, трилобиты, брахиоподы, мшанки, губки, граптолиты, мечехвосты. Ордовик характеризуется и такими животными, которые обитали только в этот период, то есть возникли в ордовике и вымерли в ордовике. Учёные отмечают, что к концу ордовика и наступлению следующего периода — , вымерли уникальные группы иглокожих, которых не наблюдается в других периодах. Помимо этого, к началу силура произошло вымирание многих семейств граптолитов, брахиопод, кораллов, головоногих моллюсков и трилобитов, так как на границе ордовика и силура происходит массовое вымирание животных.

Ордовикско-силурийское вымирание считается одним из пяти сильнейших вымираний в истории и вторым по потерям среди живых организмов (первым считается пермское вымирание, когда вымерло 96 % всех морских видов и 70 % наземных видов позвоночных). Основной причиной вымирания животных в этот период считают движение суперконтинента Гондвана, который двигался к области южного полюса, что привело к глобальному похолоданию, оледенению и падению уровня мирового океана. Всего вымерло порядка 100 семейств морских животных или 49% всех животных на Земле.

Животные ордовикского периода

Cincinnetina meeki

Platystrophia ponderosa

Rhynchotrema dentatum

Арандаспиды

Бластоидеи

Граптолиты

Мечехвосты

Морские звёзды

Морские лилии

Ортоцерасы

Радиолярии

Ракоскорпионы

Трилобиты

Фораминиферы

Шаровики

Эндоцерас

Хотите, чтобы ваши дети никогда не болели и всегда улыбались? Детская стоматология Планета Детства — это именно то, что вам нужно. Полный комплекс услуг и высокий профессионализм.

ОРДОВИКСКИЙ Период
505-430 млн. л. н.

Материк ГОНДВАНА - Африка, Антарктида, Ю. Америка, Индостан, Австралия, З. Европа.
Океан ПалеоТЕТИС отделяет Гондвану от В. Европейского, Казахстанского, Китайского материков.
ПалеоАТЛАНТИЧЕСКИЙ океан (Япетус) отделяет Гондвану от С. Америки, С. Америку от В. Европы.
Уральский океан (Палео Азиатский) находится между Китайским, Казахстанским, В. Европейским и Сибирским материками.
Океан Панталасса (Тихий океан).

Материк ЛАВРАЗИЯ начал распадаться на отдельные литосферные плиты, они постепенно частично погружались в воду, а материк ГОНДВАНА начал приподниматься.

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ - многоклеточные наземные или вторичноводные растения, тело которых имеет сложно дифференцированные системы органов и тканей. К ним относятся сосудистые растения и мохообразные. Ордовик - ныне.

Мохообразные, моховидные - тип, объединяющий самые примитивные из высших растений, имеющих слоевищную организацию тела и не имеющих корневой системы,- мхи и печёночники. Ордовик - ныне.

Расцвет брахиопод, головоногих моллюсков.
Появляются брюхоногие моллюски (беспозвоночные).
Мшанки - тип вторичноротых беспозвоночных, представленных прикреплёнными колониальными формами. В палеозое создавали рифовые постройки. Ордовик - ныне.

ПОЗВОНОЧНЫЕ
РЫБООБРАЗНЫЕ

Позвоночные - высший подтип типа хордовых, представители которого имеют костный или хрящевой внутренний скелет. Делится на подклассы рыбообразных (бесчелюстные, хрящевые рыбы и костные рыбы) и тетрапод (амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие). Ордовик-ныне.

Позвоночные делятся на 6 классов:
1) круглоротые,
2) рыбы,
3) амфибии,
4) рептилии,
5) птицы,
6) млекопитающие.

Появились первые рыбы - первые позвоночные, черепные животные - высшие хордовые животные размером с ноготь большого пальца. Вместо наружной брони имеет стержень внутри, у него развился примитивный позвоночник.

Гибкий стержень в спине позволяет ему маневрировать куда лучше беспозвоночного аномалакариса. Он вырывает мясо из раны и, невредимый, бросается прочь.
Для появления позвоночных необходимы были циклы связанные с взаимодействием Земли с Солнцем и Луной.
В Ордовикском периоде были обнаружены в палеопочвах вертикальные норки, прорытые какими-то достаточно крупными животными,- видимо, членистоногими или олигохетами (дождевыми червями). В этих почвах нет никаких корней (которые обычно сохраняются очень хорошо), но есть своеобразные трубчатые тельца - остатки несосудистых растений или наземные зелёные водоросли.

СРЕДНИЙ ОРДОВИК

480 млн. л. назад резкое понижение уровня Мирового Океана.
Начиная с середины Ордовикского Периода климат на планете стал ухудшаться. Произошло стремительное падение температур приземных частей воздуха, и в полярных широтах они стали отрицательными. Это вызвало появление новых ледниковых покровов, которые впервые возникли в пределах возвышенной суши Гондваны в районе Южного плюса. Оледенение окончилось в самом начале Силурийского Периода, и рубеж раннего и позднего палеозоя вновь характеризуется развитием одинаково высоких температур как в низких, так и в высоких широтах.

480-445 млн. л. н. широкое распространение получили аммониты (вымерший подкласс головоногих моллюсков). Это были хищные обитатели нормальных солёных морей. Аммониты полностью исчезли 65 млн. л. назад. Большинство аммонитов имели наружную раковину, состоящую из нескольких оборотов, располагающихся в одной плоскости, соприкасающихся друг с другом или в различной степени перекрывающих друг друга. Такие раковины называются мономорфными. Значительно реже (в основном в меловом периоде) встречаются аммониты с раковиной неправильной формой - гетероморфной.
Объемлемость оборотов отражает отношение последующего оборота к предыдущему. По этому признаку раковины аммонитов делятся на инволютные (полное перекрывание), полуинволютные и полуэволютные (частичное перекрывание), эволютные (последующий оборот только соприкасается с предыдущим).
Раковина аммонитов была разделена на много камер, ближайшая к устью была жилой. Длина жилой камеры варьируется от 0,5 до 2 оборотов. Большинство камер, если судить по современным наутилусам, было заполнено газом (воздушные камеры), несколько - жидкостью (гидростатические камеры). Одним из основных признаков аммонитов является строение лопастной линии. Перегородка между камерами аммонитов имеет гофрированный край, который образует сложную линию прикрепления к раковине - лопастную. Выделяют четыре типа лопастной линии у аммонитов.
Различна также скульптура раковины: различают гладкие и разнообразные скульптурированные раковины с различным типом ветвления ребер, местоположением бугорков и т. д. Размеры аммонитов различны: от 1-2 см до 2 м в диаметре (Parapuzosia seppenradensis).
По мнению палеонтолога Л. А. Догужаевой некоторые аммониты (Ptychoceras) могли иметь гетероморфную внутреннюю раковину.

Впервые остатки этих животных были найдены в Древней Греции у храма бога Солнца Аммона, по имени которого они и названы. Самый крупный экземпляр найден в Германии. Диаметр этого "монстра"-1.5 м., вес-около 3.5 тонны.
Аммониты - крайне важная для стратиграфии группа морских ископаемых. Интенсивная эволюция и быстрое расселение аммонитов из района возникновения определили факт, что аммониты являются чрезвычайно важными руководящими ископаемыми. Особенно важна эта группа для расчленения отложений юрской и меловой системы.

ПОЗДНИЙ ОРДОВИК

Рыбы развивались миллионы лет, мышцы окружающие хребет превратились в сильный хвост и плавники, у них сформировалась голова. Появились бесчелюстные панцирные рыбообразные, обладавшие хрящевым скелетом и снаружи защищённые панцирем из костных пластинок и чешуек.

ПОЗВОНОЧНЫЕ

Рыбообразные - надкласс позвоночных, объединяющий первичноводных животных, которые имеют жаберное дыхание и двигаются при помощи плавников. Включает классы бесчелюстных, хрящевых рыб и костных рыб. Ордовик-ныне.

Теменной (третий, непарный) глаз – особый светочувствительный орган, развитый некоторыми представителями бесчелюстных, рыб, а также земноводных и рептилий.
Скорее всего, этот орган работает как эндокринная железа. Он всего лишь воспринимает поток интенсивности света, но не снабжен системой, которая могла бы давать изображение. Однако теменной глаз действует как весьма эффективный регулятор многих суточных и сезонных ритмов, а также существенно оптимизирует процесс терморегуляции.
Некоторые рептилии и земноводные используют теменной глаз как разработанный способ ориентирования в пространстве, это связано с тем, что этот непарный орган может определять направление солнечного света, и даже поляризацию света либо от неба, либо от силовых линий магнитного фона планеты.
Это удивительный орган и наука еще во многом не выяснила его функции.
Непарный глаз всегда по размеру меньше, чем нормальный глаз, и он покрыт кожей (хотя над ним – она значительно прозрачнее, чем на других участках). Часто теменной глаз располагается в специально отведенном месте в голове. Он располагает сетчаткой и зрительным нервом. У него даже есть своеобразный аналог хрусталика. Но не имеет радужки, внешних век и нет глазодвигательных мышц.
Современные позвоночные животные практически все – утратили этот загадочный орган, однако палеозойские представители древней фауны Земли – использовали этот механизм очень эффективно.

Остракодермы – панцирные бесчелюстные - древнейшие рыбообразные из класса бесчелюстных, передняя часть тела которых была покрыта панцирем. Ордовик-Девон. У этих существ в головном костном щите имеется специальное расширение (в форме отверстия) для размещения третьего глаза. Теменной глаз располагался примерно между настоящими глазами (немного позади ноздрей). Причем у этих существ теменное отверстие было достаточно крупным (но, тем не менее, - меньше парных глазниц).

Наукой достаточно хорошо изучен древнейший вид остракодерм – Арандаспиды. У этих созданий – теменных глаза было два. Некоторые специалисты, однако, считают, что второе отверстие не имело отношения к теменному глазу и предназначалось для выхода эндолимфатических протоков.

Все остальные остракодермы располагали только одним пинеальным отверстием для теменного глаза.
Теменной глаз был также у костнопанцирных, беспанцирных и древних представителей разнощитковых.

ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

Уже в раннекембрийских слоях в Китае обнаружены явные мелкие членистоногие с раковинами примерно как у двустворчатых моллюсков. Самые ранние найденные окаменелости трилобитов датируются ранним кембрием (530 млн. лет назад), но большое разнообразие видов и всемирное распространение даже ранних трилобитов приводит к выводу, что они к тому времени существовали уже давно. Повторное исследование окаменелостей фауны сланцев Бёрджес (возрастом около 505 млн. лет) выявило много членистоногих, которых невозможно отнести ни к одной из известных групп. Это положило начало новому витку дебатов по поводу кембрийского взрыва. Окаменелость Marrella из той же фауны предоставила исследователям первое ясное свидетельство линьки.
Самая ранняя окаменелость ракообразного датируется Кембрием, 513 млн. лет назад, а чуть позже, 500 млн. лет назад, уже обнаруживаются десятиногие ракообразные напоминающие креветок. С Ордовикского периода и далее ископаемые ракообразные встречаются достаточно часто.
К типу членистоногих относятся самые ранние известные наземные животные. Они датируются поздним Силуром, около 419 млн. лет назад. Вероятно, животные этого типа оставили и наземные следы возрастом около 450 млн. лет. У членистоногих имелось несколько преадаптаций для освоения суши, в том числе суставчатый экзоскелет предоставляющий защиту от иссыхания и силы тяжести, а также способы передвижения, независимые от наличия воды. В то же время гигантские пресноводные ракоскорпионы стали рекордсменами по размеру среди членистоногих, достигая длины в 2,5 м.




Отпечаток панциря ракоскорпиона

От артроподов произошли панцирные членистоногие – ракоскорпионы (эвриптериды - класс водных членистоногих подтипа хелицеровых. Эвриптериды перешли от плавания к хождению по дну. Обитали большей частью в определённых морских лагунах и в пресных водах. Ордовик-Пермь.).
Мегалограпт - эвриптерид из Северной Америки. Жил 460-445 м.л.н. Длина мегалограпта достигала 1 м. Отличительная черта мегалограпта - колючие клешни, которыми удобно разрезать добычу. Как и все членистоногие, мегалограпта защищал панцирь. Но для того, что бы расти нужно было линять - сбрасывать панцирь. В это время членистоногие спаривались. Для этого они из воды выходили на сушу. Питались мегалограпты рыбой, трилобитами и более мелкими эвриптеридами. Опасность для них представляли лишь огромные наутилоидеи. При акате использовал клешни и хвост.

430 млн. л. назад на планету упал метеорит .
Резкое понижение уровня мирового океана.
Произошло великое вымирание. Исчезло 35% семейств морских животных, около 60% родов.

Ордовикский период

Ордовикский период - второй период палеозойской эры (называющийся по имени кельтского племени ордовиков, населявшего территорию Уэльса). В этот период материки снова испытали прогибание, в результате чего геосинклинали и низменные котловины превратились в мелководные моря. В конце ордовика ок. 70% территории Северной Америки было затоплено морем, в котором отложились мощные толщи известняков и глинистых сланцев. Морем были покрыты также значительные территории Европы и Азии, частично - Австралия и центральные районы Южной Америки.

Все кембрийские беспозвоночные продолжали развиваться и в ордовике. Кроме того, появились кораллы, пелециподы (двустворчатые моллюски), мшанки и первые позвоночные. В Колорадо в ордовикских песчаниках обнаружены фрагменты самых примитивных позвоночных - бесчелюстных (остракодерм), у которых отсутствовали настоящие челюсти и парные конечности, а передняя часть тела была покрыта костными пластинками, образующими защитный панцирь.

На основе палеомагнитного изучения пород установлено, что на протяжении большей части палеозоя Северная Америка располагалась в экваториальной зоне. Ископаемые организмы и широко распространенные известняки этого времени свидетельствуют о господстве в ордовике теплых мелководных морей. Австралия располагалась близ Южного полюса, а северо-западная Африка - в районе самого полюса, что подтверждается запечатлевшимися в ордовикских породах Африки признаками широкого распространения оледенения.

В конце ордовикского периода в результате тектонических движений происходили поднятие материков и морская регрессия. Местами коренные кембрийские и ордовикские породы испытали процесс складкообразования, который сопровождался ростом гор. Этот древнейший этап орогенеза носит название каледонской складчатости.

Силурийский период

Силурийский период. Впервые породы этого периода были изучены также в Уэльсе (название периода происходит от кельтского племени силуров, населявшего этот регион).

После тектонических поднятий, ознаменовавших окончание ордовикского периода, наступил денудационный этап, а затем в начале силура материки снова испытали прогибание, а моря затопили низменные районы. В Северной Америке в раннем силуре площадь морей существенно сократилась, однако в среднем силуре они заняли почти 60% ее территории. Сформировалась мощная толща морских известняков ниагарской формации, получившей свое название от Ниагарского водопада, порог которого она слагает. В позднем силуре площади морей сильно сократились. В полосе, простирающейся от современного штата Мичиган до центральной части штата Нью-Йорк, накапливались мощные соленосные пласты.

В Европе и Азии силурийские моря были широко распространены и занимали почти те же территории, что и кембрийские моря. Незатопленными оставались те же изолированные массивы, что и в кембрии, а также значительные территории северного Китая и Восточной Сибири. В Европе мощные известняковые толщи накапливались по периферии южной оконечности Балтийского щита (в настоящее время они частично затоплены Балтийским морем). Небольшие моря были распространены в восточной Австралии, северной Африке и в центральных районах Южной Америки.

В силурийских породах обнаружены в общем те же основные представители органического мира, что и в ордовикских. Наземные растения в силуре еще не появились. Среди беспозвоночных гораздо более обильными стали кораллы, в результате жизнедеятельности которых во многих районах сформировались массивные коралловые рифы. Трилобиты, столь характерные для кембрийских и ордовикских пород, утрачивают свое доминирующее значение: их становится меньше как в количественном, так и видовом отношениях. В конце силура появилось множество крупных водных членистоногих, называемых эвриптеридами, или ракоскорпионами.

Силурийский период в Северной Америке завершился без крупных тектонических подвижек. Однако в Западной Европе в это время образовался пояс каледонид. Эта горная цепь простиралась на территории Норвегии, Шотландии и Ирландии. Орогенез происходил также в северной Сибири, в результате чего ее территория была так высоко поднята, что больше уже никогда не затоплялась.

; в стратиграфической (геохронологической) шкале следует за (периодом) и предшествует силурийской системе (периоду). Начало ордовикского периода датируется радиологическими методами в 490±15, а конец — в 435±10 млн. лет от современности; общая продолжительность периода около 65 млн. лет.

Ордовикская система установлена английским геологом Ч. Лапуорсом в 1879 на территории Великобритании; в качестве типового разреза — отложения района Аренига и Бала в Уэльсе. Вопрос о самостоятельности ордовикской системы окончательно решён только в 1960 на 21-й сессии Международного геологического конгресса . До этого во многих странах ордовикская система рассматривалась в качестве нижнего (ордовикского) отдела силурийской системы. На территории отложения ордовикской системы изучались Ф. Б. Шмидтом, В. В. Ламанским, Б. С. Соколовым, В. Н. Вебером, Т. Н. Алиховой, О. И. Никифоровой, Б. М. Келлером, А. М. Обутом, Р. М. Мяннилем, А. К. Рыымусоксом и мн. др. Из зарубежных исследований известны труды английских геологов Ч. Лапуорса, Р. Мурчисона, Х. Б. Уиттингтона, А. Уильямса, чешских — Й. Барранда и В. Гавличека, американских — Дж. Холла, Г. Купера, М. Кея, шведских — В. Яануссона, С. Бергстрёма, японских — Т. Кобаяси и др.

Подразделения . Общепринятого разделения ордовикской системы на отделы и ярусы до сих пор не существует. Наиболее распространено в CCCP и других странах подразделение на 3 отдела и 6 ярусов (табл.). При двучленном делении ордовикской системы граница отделов проводится между лланвирнским и лландейльским ярусами. В Великобритании нижняя граница ордовикской системы проводится в основании аренигского яруса, а тремадокский ярус относится к кембрию. Наиболее дробными подразделениями, используемыми при расчленении и корреляции ордовикских отложений, являются граптолитовые и конодонтовые зоны.

Общая характеристика . Ордовикская система выделена на всех континентах и на многих островах. Она участвует в строении платформенного чехла , и , обнажается по западному, северному и восточному обрамлению древней платформы Гондвана — в Боливии и Аргентине , на севере и юге Африки , на востоке Австралии , в Антарктиде , и широко распространена во всех складчатых системах, располагающихся между этими платформами. В большинстве областей ордовикские осадки тесно связаны с кембрийскими, но местами на границе кембрия и ордовика устанавливаются перерывы в осадконакоплении , обусловленные кратковременной регрессией моря. Максимальное расширение морских пространств — трансгрессия моря — приходится на средний ордовик. В дальнейшем наступает регрессивный этап. В относительно мелководных эпиконтинентальных морях, распространявшихся на платформах, накапливались преимущественно маломощные (в среднем до 500 м) известковые, реже песчано-глинистые осадки. В переходных областях между платформами и геосинклиналями — в миргеосинклинальных зонах Аппалачей, западного склона Урала , Алтае-Саянской области и др., мощности осадков возрастают до 3500 м; наряду с карбонатными отложениями широко распространены обломочные осадки.

В CCCP ордовикская система широко распространена на Восточно-Европейской и Сибирской платформах , на Таймыре, в складчатых системах Урала, Пай-Хоя, Новой Земли , на островах Северной Земли и на Новосибирских островах, в , Средней , Алтае-Саянской области и на северо-востоке CCCP.

На Восточно-Европейской платформе ордовикская система лучше всего обнажена и изучена в Северной Эстонии и в Ленинградской области, т.е. вдоль глинта (классические разрезы ордовикской системы).

Органический мир . В ордовикской системе встречаются представители почти всех типов и большинства классов морских беспозвоночных, а среди растений широко распространены бактерии и водоросли, появляются первые позвоночные и наземные растения. В толще вод ордовикских океанов и морей обитали радиолярии и фораминиферы, граптолиты, хитинозои и конодонты. На дне мелководных морей, в прибрежных зонах и на отмелях селились многочисленные и разнообразные трилобиты, брахиоподы, морские лилии, мшанки, губки, пластинчатожаберные, брюхоногие и головоногие моллюски, а также известковистые зелёные и красные водоросли. В мелководных морях, в зонах рифов и органогенных построек, на мелководье, жили одиночные и колониальные кораллы. Наиболее важные для стратиграфического расчленения ордовикской системы группы фауны — граптолиты, конодонты, трилобиты, брахиоподы и колониальные кораллы.

Полезные ископаемые . Среди месторождений полезных ископаемых , залегающих в ордовикской системе, наибольшее значение имеют месторождения нефти и газа (особенно в Северной Америке), горючих сланцев, фосфоритов , а также руд , образование которых обусловлено ордовикским магматизмом . Промышленные скопления и проявления нефти и газа связаны главным образом с платформами и с их складчатым обрамлением: на Восточно-Европейской платформе (в CCCP — Прибалтийская и ), на Североамериканской платформе (в сводовые поднятия Канзас, Семинол, Чоттоква, Цинциннати, Бенд, впадины Форест-Сити, Салина, Додж-Сити, Мичиган, Иллинойс, Пермская; в Канаде — Восточная нефтегазоносная провинция) и в её обрамлении (складчатые сооружения Скалистых гор , Уачито — Уошито), на севере Африканской платформы (Ливия, Алжир , Марокко) и на Австралийской платформе (впадины центральной части Австралийской плиты). Промышленное значение имеют среднеордовикские

Материк Лавренция в ордовикский период распался на четыре больших и ряд более мелких островов. На месте Русского материка образовались два больших острова, разделенных узким проливом. Почти половина территории Сибирского и Китайского материков была залита мелким морем. В южном полушарии образовался огромный материк - Гондвана, включавший современную Южную Америку, южную часть Атлантического океана, Африку, Индийский океан, Австралию, Северную Азию. Начинают формироваться Северный Тянь-Шань, Алтай, Австралийские Кордильеры, Западно-Сибирские хребты. В существовавших на территории Урала, Чукотки и Кордильер морских бассейнах действовали тысячи вулканов, давших мощные отложения вулканических пород.

Органический мир


Почти не претерпели изменений в этот период водоросли. Морская фауна характеризовалась таким богатством форм, что ордовикский период представляется нам важнейшей эпохой всей истории Земли. Именно в ордовике сформировались основные типы морских организмов.

По сравнению с кембрием значительно возрастает количество трилобитов. В ордовике много крупных трилобитов (до 50-70 см) появляется и в Европе. Это свидетельствует о том, что они себя хорошо чувствовали в новых условиях. Благодаря миграции фауны с запада на восток и приспособлению к новым условиям в ордовикских морях появляется 77 новых родов трилобитов.

В ордовикских отложениях найдены все важнейшие группы животных, обитавших в морях в более позднее время. В рыхлых зеленых песчаниках вблизи Ленинграда встречается много ядер фораминифер. В черных сланцах находят радиолярий. (Здесь тоже должны быть картинки они названы именами животных).

Появились первые кораллы, мшанки и табуляты. Бурно развиваются брахиоподы и сине-зеленые водоросли, известковые и бурые водоросли. Существовали представители почти всех типов и большинства классов морских беспозвоночных. Тогда же появились бесчелюстные рыбообразные - первые позвоночные. В толще вод океанов и морей обитали планктонные радиолярии и фораминиферы; достигли пышного расцвета граптолиты. На дне мелководных морей, в прибрежных зонах и на отмелях жили многочисленные и разнообразные трилобиты, брахиоподы, иглокожие, мшанки, губки, пластинчатожаберные, брюхоногие и головоногие моллюски. В тепловодных морях обитали кораллы и другие кишечнополостные.


В конце ордовикского периода у некоторых рыб развились челюсти, и они превратились в активных хищников. Ученые полагают, что некоторые из жестких дуг, поддерживавших жабры, постепенно превратились в челюсти, а из пластин, окружавших ротовое отверстие, образовались зубы. В одну из новых групп - так называемых плакодерм (пластинчатокожих рыб) - входили крупнейшие морские рыбы того периода, в том числе свирепые хищники дунклеостеи, длиной до 3,3 м. В верхней челюсти у них вместо зубов имелись ряды небольших пластинок. Постоянно соприкасаясь с нижней челюстью, эти пластинки так сильно заострили ее край, что рыбы смогли обеими челюстями кусать и раздавливать добычу.