Начало палеозойской эры - ордовик. Животные ордовикского периода Почему ордовикский период так называется

История голубой планеты насчитывает несколько эр жизни. Одной из самых древних считается эпоха палеозоя. Эта геологическая эпоха предшествует мезозою и следует за неопротерозоем. Эра началась примерно 540 миллионов лет назад и продолжалась 289 из них. Палеозой подразделяется на несколько периодов. Один из этих шести периодов - Ордовик .

Ордовикский период считается вторым после кембрийского в рамках палеозойской эры. Началось это время примерно 485 миллионов лет назад, продолжалось около 42 из них.

В научном понимании ордовикская система - это комплекс отложений палеозойской группы, названный по имени древнего ордовикского племени. Представители племени обитали в пределах современного Уэльса, что находится на островах Великобритании. Сегодня Ордовик признается самостоятельной системой. Геологи отмечают, что период переживался планетой в большинстве ее частей - материковых и островных.

Геологические особенности ордовикского периода

На старте ордовикского периода северная и южная части Америки были расположены близко к европейскому и африканскому континентам. Австралия являлась составной частью Азии и также была на близком расстоянии от Африки. Полюса Земли располагались на Севере Африки и в северной зоне Тихого океана соответственно. Начало ордовика ознаменовано господством материка Гондваны на юге планеты. В состав материка входила Южная Америка, часть Атлантического океана, Австралия, Африка, север Азии, Индийской океан. Европа и Северная Америка находились в процессе медленного удаления друг от друга, а уровень моря интенсивно повышался. Основная часть суши обреталась в теплых широтах. В Гондване одна за другой появлялись возвышенности, горные и континентальные ледники.

На юге Франции и в Испании во время ордовикского периода было обледенение поверхности земли. Также следы льда археологи обнаружили в Бразилии и западной части Сахары. В середине ордовика можно было наблюдать расширение пространства морей. На западе северной и южной части Америки, Британии, юго-восточной части Австралии, Уральско-Монгольском поясе обнаружены следы отложений ордовика, около 10000 метров. В этих зонах было расположено большое количество вулканических образований, о чем свидетельствует накопление толщи лав. Есть и кремнистые породы - фтаниды, яшмы. На современной российской территории отчетливо заметны следы ордовикского периода в пределах Урала, Новой земли, Новосибирских островов, Таймыра, Казахстана, отдельных среднеазиатских территорий, Сибирской и Европейской платформ.

Климат ордовикского периода

Климат ордовикского периода можно условно разделить на несколько типов:

  • умеренный;
  • нивальный;
  • тропический;
  • субтропический.

Ближе к концу периода ордовика случилось глобальное похолодание, при котором в тропических зонах общая температура понизилась на пять градусов, а в субтропиках на 16 в среднем. Аномальное похолодание произошло в высоких широтах. Климат среднего ордовика не отличался аномальными климатическими условиями, в целом климат был теплее, если сравнивать его с предыдущей эрой. Доказательством этому наблюдению служит широкое распространение пород известняка.

Полезные ископаемые ордовикского периода

Из полезных ископаемых, образованных в эпоху ордовика первыми стоит выделить газ и нефть. Лидер по количеству залежей этих ресурсов - территория Северной Америки. Здесь сосредоточена основная группа месторождений фосфоритов и горючего сланца. Залежи образовались в результате активных геологических процессов с участием магмы.

Моря в период ордовика

Ордовикский период примечателен масштабным расширением пространства моря. В эпоху среднего ордовика начинает понижаться уровень морского дна, провоцируя активное накопление осадочных пород. Это вулканический пепел, песок, обломочные породы, которые в совокупности образуют черный ил. В границах Европы и Северной Америки локализовались более мелкие моря.

Растения и животные ордовикского периода

В ордовикский период фактически не изменились представители флоры, если сравнивать их с предыдущей эпохой. В основном, наукой имеются ввиду многочисленные виды водорослей. На земле появляются первые виды растения ордовикского периода - в большинстве это мхи. Внутренний мир воды более разнообразен и играет большую роль в формировании современной планеты. В ордовике здесь появляются первые рыбы, пусть и небольших размеров - не более спичечного коробка в длину. Морские жители обретают твёрдые покровы, адаптируясь к изменениям морского дна. Живым организмам приходилось подниматься выше над дном из-за большого количества отложений. Растет количество животных, питающихся в морской воде. Эволюция действует неравномерно - одни представители класса позвоночных уже преодолели путь развития, другие находятся только на начальном этапе. Конец ордовикского периода ознаменован широким распространением позвоночных организмов, развитием класса иглокожих, многие из них существуют и по сей день. Например, это морские звезды.

Активная жизнедеятельность начинается у брюхоногих и пластинчатожаберных - количество их представителей и подвидов резко увеличивается, развивается примитивная форма наутилоидей - четырех жаберные головоногие. Этот вид организмов существует и сегодня в глубинах Индийского океана. Они живут в раковинах, но гнутых, в то время, как животные ордовикского периода , бывшие их предками, обитали в прямых по форме ракушках. Эти моллюски вели образ жизни хищников.

Из новейшего вида животных нужно отметить граптолитов. Граптолиты создавали колонии, размножались методом почкования. Ныне вымерший вид долго не мог классифицироваться наукой - в разное время его относили к кишечнополостным и беспозвоночным животным. Среди современных родственников граптолитов выделяют некоторые микроорганизмы, живущие в Северном море и участвующие в деятельности кораллов.

На территории современного Колорадо были обнаружены останки бесчелюстной рыбы, некоторые фрагменты ее напоминали акулу. Находки свидетельствуют о явных отличиях бесчелюстных обитателей морей ордовикского периода от современных видов. Впервые, в этот период появились похожие на современных угрей конодонты. Это первые животные, имевшие зубы.

Сегодня наукой открыто около шести сотен видов, обитавших в морском пространстве в период ордовика. Подавляющее число видов погибло из-за климатических изменений. Главный губительный фактор - глобальное похолодание. Высыхание мелких морей привело к гибели всех их обитателей. По тем же причинам погибли и представители растительного мира.

Почему живые организмы вымерли

Точного ответа, почему живые существа в ордовикский период вымерли, в науке нет. Можно довольствоваться лишь многочисленными версиями объяснения случившегося. Сегодня ученые придерживаются следующих версий:

  1. Произошел всплеск гамма-лучей в границах Солнечной системы.
  2. Случилось массовое падение космических тел на землю, которое уничтожило все живое.
  3. Гибели животных способствовал процесс формирования гор. Гордые породы выветриваются и попадают в состав почвы. Вследствие этого количество углерода снижается и наступает похолодание.
  4. Похолодание наступило в результате перемещения материковой части к Южному полюсу, а затем произошло оледенение и понижение уровня воды в океане.
  5. Мировой океан оказался перенасыщенным металлами, в результате чего произошло отравление воды.

Сегодня настоящая причина гибели живых организмов в ордовикский период до сих пор не открыта наукой.

; в стратиграфической (геохронологической) шкале следует за (периодом) и предшествует силурийской системе (периоду). Начало ордовикского периода датируется радиологическими методами в 490±15, а конец — в 435±10 млн. лет от современности; общая продолжительность периода около 65 млн. лет.

Ордовикская система установлена английским геологом Ч. Лапуорсом в 1879 на территории Великобритании; в качестве типового разреза — отложения района Аренига и Бала в Уэльсе. Вопрос о самостоятельности ордовикской системы окончательно решён только в 1960 на 21-й сессии Международного геологического конгресса . До этого во многих странах ордовикская система рассматривалась в качестве нижнего (ордовикского) отдела силурийской системы. На территории отложения ордовикской системы изучались Ф. Б. Шмидтом, В. В. Ламанским, Б. С. Соколовым, В. Н. Вебером, Т. Н. Алиховой, О. И. Никифоровой, Б. М. Келлером, А. М. Обутом, Р. М. Мяннилем, А. К. Рыымусоксом и мн. др. Из зарубежных исследований известны труды английских геологов Ч. Лапуорса, Р. Мурчисона, Х. Б. Уиттингтона, А. Уильямса, чешских — Й. Барранда и В. Гавличека, американских — Дж. Холла, Г. Купера, М. Кея, шведских — В. Яануссона, С. Бергстрёма, японских — Т. Кобаяси и др.

Подразделения . Общепринятого разделения ордовикской системы на отделы и ярусы до сих пор не существует. Наиболее распространено в CCCP и других странах подразделение на 3 отдела и 6 ярусов (табл.). При двучленном делении ордовикской системы граница отделов проводится между лланвирнским и лландейльским ярусами. В Великобритании нижняя граница ордовикской системы проводится в основании аренигского яруса, а тремадокский ярус относится к кембрию. Наиболее дробными подразделениями, используемыми при расчленении и корреляции ордовикских отложений, являются граптолитовые и конодонтовые зоны.

Общая характеристика . Ордовикская система выделена на всех континентах и на многих островах. Она участвует в строении платформенного чехла , и , обнажается по западному, северному и восточному обрамлению древней платформы Гондвана — в Боливии и Аргентине , на севере и юге Африки , на востоке Австралии , в Антарктиде , и широко распространена во всех складчатых системах, располагающихся между этими платформами. В большинстве областей ордовикские осадки тесно связаны с кембрийскими, но местами на границе кембрия и ордовика устанавливаются перерывы в осадконакоплении , обусловленные кратковременной регрессией моря. Максимальное расширение морских пространств — трансгрессия моря — приходится на средний ордовик. В дальнейшем наступает регрессивный этап. В относительно мелководных эпиконтинентальных морях, распространявшихся на платформах, накапливались преимущественно маломощные (в среднем до 500 м) известковые, реже песчано-глинистые осадки. В переходных областях между платформами и геосинклиналями — в миргеосинклинальных зонах Аппалачей, западного склона Урала , Алтае-Саянской области и др., мощности осадков возрастают до 3500 м; наряду с карбонатными отложениями широко распространены обломочные осадки.

В CCCP ордовикская система широко распространена на Восточно-Европейской и Сибирской платформах , на Таймыре, в складчатых системах Урала, Пай-Хоя, Новой Земли , на островах Северной Земли и на Новосибирских островах, в , Средней , Алтае-Саянской области и на северо-востоке CCCP.

На Восточно-Европейской платформе ордовикская система лучше всего обнажена и изучена в Северной Эстонии и в Ленинградской области, т.е. вдоль глинта (классические разрезы ордовикской системы).

Органический мир . В ордовикской системе встречаются представители почти всех типов и большинства классов морских беспозвоночных, а среди растений широко распространены бактерии и водоросли, появляются первые позвоночные и наземные растения. В толще вод ордовикских океанов и морей обитали радиолярии и фораминиферы, граптолиты, хитинозои и конодонты. На дне мелководных морей, в прибрежных зонах и на отмелях селились многочисленные и разнообразные трилобиты, брахиоподы, морские лилии, мшанки, губки, пластинчатожаберные, брюхоногие и головоногие моллюски, а также известковистые зелёные и красные водоросли. В мелководных морях, в зонах рифов и органогенных построек, на мелководье, жили одиночные и колониальные кораллы. Наиболее важные для стратиграфического расчленения ордовикской системы группы фауны — граптолиты, конодонты, трилобиты, брахиоподы и колониальные кораллы.

Полезные ископаемые . Среди месторождений полезных ископаемых , залегающих в ордовикской системе, наибольшее значение имеют месторождения нефти и газа (особенно в Северной Америке), горючих сланцев, фосфоритов , а также руд , образование которых обусловлено ордовикским магматизмом . Промышленные скопления и проявления нефти и газа связаны главным образом с платформами и с их складчатым обрамлением: на Восточно-Европейской платформе (в CCCP — Прибалтийская и ), на Североамериканской платформе (в сводовые поднятия Канзас, Семинол, Чоттоква, Цинциннати, Бенд, впадины Форест-Сити, Салина, Додж-Сити, Мичиган, Иллинойс, Пермская; в Канаде — Восточная нефтегазоносная провинция) и в её обрамлении (складчатые сооружения Скалистых гор , Уачито — Уошито), на севере Африканской платформы (Ливия, Алжир , Марокко) и на Австралийской платформе (впадины центральной части Австралийской плиты). Промышленное значение имеют среднеордовикские

ОРДОВИКСКИЙ Период
505-430 млн. л. н.

Материк ГОНДВАНА - Африка, Антарктида, Ю. Америка, Индостан, Австралия, З. Европа.
Океан ПалеоТЕТИС отделяет Гондвану от В. Европейского, Казахстанского, Китайского материков.
ПалеоАТЛАНТИЧЕСКИЙ океан (Япетус) отделяет Гондвану от С. Америки, С. Америку от В. Европы.
Уральский океан (Палео Азиатский) находится между Китайским, Казахстанским, В. Европейским и Сибирским материками.
Океан Панталасса (Тихий океан).

Материк ЛАВРАЗИЯ начал распадаться на отдельные литосферные плиты, они постепенно частично погружались в воду, а материк ГОНДВАНА начал приподниматься.

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ - многоклеточные наземные или вторичноводные растения, тело которых имеет сложно дифференцированные системы органов и тканей. К ним относятся сосудистые растения и мохообразные. Ордовик - ныне.

Мохообразные, моховидные - тип, объединяющий самые примитивные из высших растений, имеющих слоевищную организацию тела и не имеющих корневой системы,- мхи и печёночники. Ордовик - ныне.

Расцвет брахиопод, головоногих моллюсков.
Появляются брюхоногие моллюски (беспозвоночные).
Мшанки - тип вторичноротых беспозвоночных, представленных прикреплёнными колониальными формами. В палеозое создавали рифовые постройки. Ордовик - ныне.

ПОЗВОНОЧНЫЕ
РЫБООБРАЗНЫЕ

Позвоночные - высший подтип типа хордовых, представители которого имеют костный или хрящевой внутренний скелет. Делится на подклассы рыбообразных (бесчелюстные, хрящевые рыбы и костные рыбы) и тетрапод (амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие). Ордовик-ныне.

Позвоночные делятся на 6 классов:
1) круглоротые,
2) рыбы,
3) амфибии,
4) рептилии,
5) птицы,
6) млекопитающие.

Появились первые рыбы - первые позвоночные, черепные животные - высшие хордовые животные размером с ноготь большого пальца. Вместо наружной брони имеет стержень внутри, у него развился примитивный позвоночник.

Гибкий стержень в спине позволяет ему маневрировать куда лучше беспозвоночного аномалакариса. Он вырывает мясо из раны и, невредимый, бросается прочь.
Для появления позвоночных необходимы были циклы связанные с взаимодействием Земли с Солнцем и Луной.
В Ордовикском периоде были обнаружены в палеопочвах вертикальные норки, прорытые какими-то достаточно крупными животными,- видимо, членистоногими или олигохетами (дождевыми червями). В этих почвах нет никаких корней (которые обычно сохраняются очень хорошо), но есть своеобразные трубчатые тельца - остатки несосудистых растений или наземные зелёные водоросли.

СРЕДНИЙ ОРДОВИК

480 млн. л. назад резкое понижение уровня Мирового Океана.
Начиная с середины Ордовикского Периода климат на планете стал ухудшаться. Произошло стремительное падение температур приземных частей воздуха, и в полярных широтах они стали отрицательными. Это вызвало появление новых ледниковых покровов, которые впервые возникли в пределах возвышенной суши Гондваны в районе Южного плюса. Оледенение окончилось в самом начале Силурийского Периода, и рубеж раннего и позднего палеозоя вновь характеризуется развитием одинаково высоких температур как в низких, так и в высоких широтах.

480-445 млн. л. н. широкое распространение получили аммониты (вымерший подкласс головоногих моллюсков). Это были хищные обитатели нормальных солёных морей. Аммониты полностью исчезли 65 млн. л. назад. Большинство аммонитов имели наружную раковину, состоящую из нескольких оборотов, располагающихся в одной плоскости, соприкасающихся друг с другом или в различной степени перекрывающих друг друга. Такие раковины называются мономорфными. Значительно реже (в основном в меловом периоде) встречаются аммониты с раковиной неправильной формой - гетероморфной.
Объемлемость оборотов отражает отношение последующего оборота к предыдущему. По этому признаку раковины аммонитов делятся на инволютные (полное перекрывание), полуинволютные и полуэволютные (частичное перекрывание), эволютные (последующий оборот только соприкасается с предыдущим).
Раковина аммонитов была разделена на много камер, ближайшая к устью была жилой. Длина жилой камеры варьируется от 0,5 до 2 оборотов. Большинство камер, если судить по современным наутилусам, было заполнено газом (воздушные камеры), несколько - жидкостью (гидростатические камеры). Одним из основных признаков аммонитов является строение лопастной линии. Перегородка между камерами аммонитов имеет гофрированный край, который образует сложную линию прикрепления к раковине - лопастную. Выделяют четыре типа лопастной линии у аммонитов.
Различна также скульптура раковины: различают гладкие и разнообразные скульптурированные раковины с различным типом ветвления ребер, местоположением бугорков и т. д. Размеры аммонитов различны: от 1-2 см до 2 м в диаметре (Parapuzosia seppenradensis).
По мнению палеонтолога Л. А. Догужаевой некоторые аммониты (Ptychoceras) могли иметь гетероморфную внутреннюю раковину.

Впервые остатки этих животных были найдены в Древней Греции у храма бога Солнца Аммона, по имени которого они и названы. Самый крупный экземпляр найден в Германии. Диаметр этого "монстра"-1.5 м., вес-около 3.5 тонны.
Аммониты - крайне важная для стратиграфии группа морских ископаемых. Интенсивная эволюция и быстрое расселение аммонитов из района возникновения определили факт, что аммониты являются чрезвычайно важными руководящими ископаемыми. Особенно важна эта группа для расчленения отложений юрской и меловой системы.

ПОЗДНИЙ ОРДОВИК

Рыбы развивались миллионы лет, мышцы окружающие хребет превратились в сильный хвост и плавники, у них сформировалась голова. Появились бесчелюстные панцирные рыбообразные, обладавшие хрящевым скелетом и снаружи защищённые панцирем из костных пластинок и чешуек.

ПОЗВОНОЧНЫЕ

Рыбообразные - надкласс позвоночных, объединяющий первичноводных животных, которые имеют жаберное дыхание и двигаются при помощи плавников. Включает классы бесчелюстных, хрящевых рыб и костных рыб. Ордовик-ныне.

Теменной (третий, непарный) глаз – особый светочувствительный орган, развитый некоторыми представителями бесчелюстных, рыб, а также земноводных и рептилий.
Скорее всего, этот орган работает как эндокринная железа. Он всего лишь воспринимает поток интенсивности света, но не снабжен системой, которая могла бы давать изображение. Однако теменной глаз действует как весьма эффективный регулятор многих суточных и сезонных ритмов, а также существенно оптимизирует процесс терморегуляции.
Некоторые рептилии и земноводные используют теменной глаз как разработанный способ ориентирования в пространстве, это связано с тем, что этот непарный орган может определять направление солнечного света, и даже поляризацию света либо от неба, либо от силовых линий магнитного фона планеты.
Это удивительный орган и наука еще во многом не выяснила его функции.
Непарный глаз всегда по размеру меньше, чем нормальный глаз, и он покрыт кожей (хотя над ним – она значительно прозрачнее, чем на других участках). Часто теменной глаз располагается в специально отведенном месте в голове. Он располагает сетчаткой и зрительным нервом. У него даже есть своеобразный аналог хрусталика. Но не имеет радужки, внешних век и нет глазодвигательных мышц.
Современные позвоночные животные практически все – утратили этот загадочный орган, однако палеозойские представители древней фауны Земли – использовали этот механизм очень эффективно.

Остракодермы – панцирные бесчелюстные - древнейшие рыбообразные из класса бесчелюстных, передняя часть тела которых была покрыта панцирем. Ордовик-Девон. У этих существ в головном костном щите имеется специальное расширение (в форме отверстия) для размещения третьего глаза. Теменной глаз располагался примерно между настоящими глазами (немного позади ноздрей). Причем у этих существ теменное отверстие было достаточно крупным (но, тем не менее, - меньше парных глазниц).

Наукой достаточно хорошо изучен древнейший вид остракодерм – Арандаспиды. У этих созданий – теменных глаза было два. Некоторые специалисты, однако, считают, что второе отверстие не имело отношения к теменному глазу и предназначалось для выхода эндолимфатических протоков.

Все остальные остракодермы располагали только одним пинеальным отверстием для теменного глаза.
Теменной глаз был также у костнопанцирных, беспанцирных и древних представителей разнощитковых.

ЧЛЕНИСТОНОГИЕ

Уже в раннекембрийских слоях в Китае обнаружены явные мелкие членистоногие с раковинами примерно как у двустворчатых моллюсков. Самые ранние найденные окаменелости трилобитов датируются ранним кембрием (530 млн. лет назад), но большое разнообразие видов и всемирное распространение даже ранних трилобитов приводит к выводу, что они к тому времени существовали уже давно. Повторное исследование окаменелостей фауны сланцев Бёрджес (возрастом около 505 млн. лет) выявило много членистоногих, которых невозможно отнести ни к одной из известных групп. Это положило начало новому витку дебатов по поводу кембрийского взрыва. Окаменелость Marrella из той же фауны предоставила исследователям первое ясное свидетельство линьки.
Самая ранняя окаменелость ракообразного датируется Кембрием, 513 млн. лет назад, а чуть позже, 500 млн. лет назад, уже обнаруживаются десятиногие ракообразные напоминающие креветок. С Ордовикского периода и далее ископаемые ракообразные встречаются достаточно часто.
К типу членистоногих относятся самые ранние известные наземные животные. Они датируются поздним Силуром, около 419 млн. лет назад. Вероятно, животные этого типа оставили и наземные следы возрастом около 450 млн. лет. У членистоногих имелось несколько преадаптаций для освоения суши, в том числе суставчатый экзоскелет предоставляющий защиту от иссыхания и силы тяжести, а также способы передвижения, независимые от наличия воды. В то же время гигантские пресноводные ракоскорпионы стали рекордсменами по размеру среди членистоногих, достигая длины в 2,5 м.




Отпечаток панциря ракоскорпиона

От артроподов произошли панцирные членистоногие – ракоскорпионы (эвриптериды - класс водных членистоногих подтипа хелицеровых. Эвриптериды перешли от плавания к хождению по дну. Обитали большей частью в определённых морских лагунах и в пресных водах. Ордовик-Пермь.).
Мегалограпт - эвриптерид из Северной Америки. Жил 460-445 м.л.н. Длина мегалограпта достигала 1 м. Отличительная черта мегалограпта - колючие клешни, которыми удобно разрезать добычу. Как и все членистоногие, мегалограпта защищал панцирь. Но для того, что бы расти нужно было линять - сбрасывать панцирь. В это время членистоногие спаривались. Для этого они из воды выходили на сушу. Питались мегалограпты рыбой, трилобитами и более мелкими эвриптеридами. Опасность для них представляли лишь огромные наутилоидеи. При акате использовал клешни и хвост.

430 млн. л. назад на планету упал метеорит .
Резкое понижение уровня мирового океана.
Произошло великое вымирание. Исчезло 35% семейств морских животных, около 60% родов.

Материк Лавренция в ордовикский период распался на четыре больших и ряд более мелких островов. На месте Русского материка образовались два больших острова, разделенных узким проливом. Почти половина территории Сибирского и Китайского материков была залита мелким морем. В южном полушарии образовался огромный материк - Гондвана, включавший современную Южную Америку, южную часть Атлантического океана, Африку, Индийский океан, Австралию, Северную Азию. Начинают формироваться Северный Тянь-Шань, Алтай, Австралийские Кордильеры, Западно-Сибирские хребты. В существовавших на территории Урала, Чукотки и Кордильер морских бассейнах действовали тысячи вулканов, давших мощные отложения вулканических пород.

Органический мир


Почти не претерпели изменений в этот период водоросли. Морская фауна характеризовалась таким богатством форм, что ордовикский период представляется нам важнейшей эпохой всей истории Земли. Именно в ордовике сформировались основные типы морских организмов.

По сравнению с кембрием значительно возрастает количество трилобитов. В ордовике много крупных трилобитов (до 50-70 см) появляется и в Европе. Это свидетельствует о том, что они себя хорошо чувствовали в новых условиях. Благодаря миграции фауны с запада на восток и приспособлению к новым условиям в ордовикских морях появляется 77 новых родов трилобитов.

В ордовикских отложениях найдены все важнейшие группы животных, обитавших в морях в более позднее время. В рыхлых зеленых песчаниках вблизи Ленинграда встречается много ядер фораминифер. В черных сланцах находят радиолярий. (Здесь тоже должны быть картинки они названы именами животных).

Появились первые кораллы, мшанки и табуляты. Бурно развиваются брахиоподы и сине-зеленые водоросли, известковые и бурые водоросли. Существовали представители почти всех типов и большинства классов морских беспозвоночных. Тогда же появились бесчелюстные рыбообразные - первые позвоночные. В толще вод океанов и морей обитали планктонные радиолярии и фораминиферы; достигли пышного расцвета граптолиты. На дне мелководных морей, в прибрежных зонах и на отмелях жили многочисленные и разнообразные трилобиты, брахиоподы, иглокожие, мшанки, губки, пластинчатожаберные, брюхоногие и головоногие моллюски. В тепловодных морях обитали кораллы и другие кишечнополостные.


В конце ордовикского периода у некоторых рыб развились челюсти, и они превратились в активных хищников. Ученые полагают, что некоторые из жестких дуг, поддерживавших жабры, постепенно превратились в челюсти, а из пластин, окружавших ротовое отверстие, образовались зубы. В одну из новых групп - так называемых плакодерм (пластинчатокожих рыб) - входили крупнейшие морские рыбы того периода, в том числе свирепые хищники дунклеостеи, длиной до 3,3 м. В верхней челюсти у них вместо зубов имелись ряды небольших пластинок. Постоянно соприкасаясь с нижней челюстью, эти пластинки так сильно заострили ее край, что рыбы смогли обеими челюстями кусать и раздавливать добычу.

2.5.

2.6.

2.7.

Животный мир пермского периода

2.8.

2.9.

2.10.

Животный мир мелового периода

2.11.

Животный мир палеогенного периода

2.12.

Животный мир неогенного периода

2.13.

2.3. Животный мир ордовикского периода

Ордовикский период (490 - 443 млн. лет назад)

Ордовикский период - ордовик , второй период палеозойской эры геологической истории Земли. Ордовикский период вытекает из кембрийского и перекрывается силурийским периодом. Начало ордовикской системы радиологическими методами определяется 490-500 млн. лет назад, а длительность составила примерно 60 млн. лет.

Рис. 2.3.1. Морское дно ордовикского периода. Морская фауна характеризовалась таким богатством форм, что ордовикский период представляется нам важнейшей эпохой всей истории Земли. Именно в ордовике сформировались основные типы морских организмов. Жизнь в ордовикских морях (рис. 2.3.1) была еще более разнообразной, чем в морях кембрия.

В ордовикском периоде появились первые рыбы, но большинство обитателей моря оставались мелкими - мало кто из них вырастал до длины больше чем в 4 -5 см. Формирование твердых покровов у многих животных означало, что они приобрели способность приподниматься над донными отложениями и кормиться в богатых пищей водах над морским дном.

В течение ордовикского периода появлялось все больше животных, извлекающих пищу из морской воды. Некоторые группы беспозвоночных в этот период достигли расцвета, другие группы только начали более пышно развиваться. В общем эволюция органического мира в это время настолько продвинулась вперед, что в более позднем ордовике появились позвоночные животные. Из иглокожих (3, 4 рис. 2.3.1) морские пузыри (MITROCYSTELLA, DENDROCYSTITES, ARISTO-CYSTITES, ЕСНINOSPHARITES и другие) достигли в это время вершины своего развития. Впервые в большом числе появились представители другого класса иглокожих - морские лилии CRINOIDEA - 2, рис. 2 .3 .1), вероятно произошедшие от более древних морских пузырей. Если в кембрии морские лилии не пользовались широким распространением и не было таких красивых форм, как в более поздних морях, в ордовикских морях они были одним из лучших украшений. Их тело, покрытое табличками, образовывавшими правильные венчики, было прикреплено к дну при помощи длинного подвижного стебля, состоявшего из большого числа кольцеобразных члеников. Вокруг ротового отверстия находился венец из подвижных, иногда ветвившихся рук - лучами. Длинными гибкими лучами, покрытыми клейким веществом, морские лилии улавливали из воды частицы пищи. У некоторых видов таких лучей было до 200. Морские лилии, как и их бесстебельчатые родичи - морские звезды,- благополучно дожили до наших дней. Морские лилии часто образовывали красивые подводные заросли. И если мы себе представим, что над чашевидными телами морских лилий, которые сильно напоминали бутоны или цветы и колыхались на длинных стеблях, проплывали стаи прозрачных колоколообразных или шляповидных медуз с лентообразными щупальцами, то мы сможем с уверенностью сказать, что в те времена появилось и начало существовать на нашей Земле то, что мы называем красотой. Плеченогие (рис. 2.3.2) в ордовике образовали ряд новых семейств, родов и видов, причем в начале этого периода уже преобладали формы с известковыми раковинами и с замком (СLITAMBONITES, PORAMBONITES, ORTHIS и другие). Самыми распространенными обладателями раковин были похожие на устриц брахиоподы, достигавшие размера 2 - 3 см.

Брюхоногие и пластинчатожаберные моллюски были представлены значительным числом родов и видов.

Рис. 2.3.4. Строение аммонита. В морях ордовика произошло первое значительное развитие четырехжаберных головоногих моллюсков, характерной особенностью которых является наличие многокамерной раковины; все это примитивные представители наутилоидей рис. 2.3.3 (NAUTILOIDEA), древнейшие формы которых мы уже видим в кембрийских морях (VOLBORTHELLA) и последний вымирающий род которых, кораблик (NAUTILUS), живет еще сейчас в количестве четырех видов на значительных глубинах в Индийском океане. Раковины ордовикских наутилоидей, в отличие от роговидно изогнутых раковин современных видов наутилуса, были прямыми или коническими; в последней, жилой, камере помещалось само животное, остальные камеры, отделенные друг от друга перегородками, были наполнены воздухом или газом, благодаря чему вся раковина представляла гидростатический аппарат. В каждой перегородке было отверстие с трубковидно оттянутым краем. Через эти отверстия проходил, начинаясь в начальной камере раковины, особый тяжевидный отросток тела животного, так называемый сифон. Назначение сифона пока точно не установлено; видимо, он служил для прочного соединения животного с раковиной и позволял управлять ею. Эти головоногие моллюски (ENDOCERAS, ORTHOCERAS и др.) были хищниками, разбойничавшими в ордовикских морях. Наибольшей высоты развития достигли в ордовикских морях и трилобиты , обладавшие очень различной величиной и формой тела (ASAPHUS, ILLENUS, CYCLOPYGE с гипертрофированными глазами, CRYPTOLITHUS, с широкой подковообразной каймой по краю головного щита, DALMANITINA, SELENOPELTIS, с крупными шипами на головном щите и туловищных сегментах).

Совершенно новой группой животных были появившиеся в ордовикских морях граптолиты (рис. 2.3.5). Они эволюционировали очень быстро и, ведя в основном планктонный образ жизни, были распространены очень широко. Граптолиты образовывали кустообразные или лентовидные колонии, которые у одной группы (DENDROIDEA) широко прикреплялись к плавающим водорослям (реже они прикреплялись к морскому дну), а у второй группы (GRAPTOLOIDEA) плавали непосредственно у поверхности моря при помощи особых плавательных пузырей, или же длинной нитью прикреплялись к водорослям. Каждая особь этих мелких животных помещалась в трубчатой ячейке из гибкого хитина.

Граптолиты размножались почкованием и таким образом создавали колонии. Прежде граптолиты относились к кишечнополостным, в настоящее же время, на основании исследований польского палеонтолога Р. Козловского, их относят к крыложаберным (PTEROBRANCHIA), которые вместе с кишечнодышащими (ENTEROPNEUSTA) образуют во многих отношениях высоко организованную группу беспозвоночных, так называемых гемихордовых. Граптолиты полностью вымерли к концу палеозоя, но в современной фауне имеются животные, являющиеся их отдаленными родственниками. К ним принадлежит, например, RHABDOPLEURA NORMANNI, живущая в Северном море.

Колонии более древних граптолитов были кустовидными. В процессе их эволюции количество ветвей постепенно сократилось до двух. Эти ветви отходили в сторону или образовывали вилку; в более позднее время они стали загибаться кверху в направлении нити до тех пор, пока последняя не оказалась включенной между ними. Таким образом возникли так называемые двурядные типы граптолитов. В дальнейшем (в силуре) исчез один ряд ячеек и возникли однорядные граптолиты. На этой стадии развития граптолоидные граптолиты вымерли. Лишь кустовидные и фунтикообразные формы дендроидных граптолитов просуществовали до карбона. Из ордовикских граптолитов важны: DICHOGRAPTUS - с восемью ветвями, TETRAGRAPTUS - с четырьмя ветвями, DIDYMORGRAPTUS - с двумя ветвями в виде вилки, DICELLOGRAPTUS - с двумя загнутыми вверх ветвями, PHYLLOGRAPTUS - с четырьмя взаимно прорастающими ветвями, двурядный DIPLOGRAPTUS и другие.

Рис. 2.3.6. Мшанки. В те времена появилась и еще одна странная группа колониальных животных, помогавшая строматопороидеям и кораллам возводить рифы. Это были мшанки (BRYOSO.E), в удивительном многообразии населяющие моря до настоящего времени рис. 2.3.6 . Некоторые мшанки образовывали тонкосетчатые прекрасные кусты с правильными ячеями, которые старые чешские плитоломы метко называли «кружевами».

Важным событием в ордовикских морях было также появление кораллов (ANTHOZOA), относящихся к трем различным группам. Первою из них составляли четырехлучевые кораллы (TETRACORALLA), характерные также и для всех последующих морей палеозоя, в которых они играли одинаковую роль с более поздними, шестилучевыми кораллами (HEXACORALLA), которые произошли от них, заместили их в морях, начиная с начала мезозоя и живут до настоящего времени. Эти кораллы отличаются друг от друга главным образом тем, что у четырехлучевых кораллов число перегородок и щупалец кратно четырем, а у шестилучевых - кратно шести. Кораллы были одиночными или образовывали колонии. Вторая группа кораллов, так называемые табуляты (TABULATA), всегда создавала колонии самой разнообразной формы, в которых каждый полип строил твердый известковый скелет, разделенный многочисленными поперечными перегородками - днищами (TABULA). Последнюю группу кораллов ордовикских морей составляли так называемые гелиолитиды, которые также образовывали колонии разнообразной формы, достигавшие иногда величины в несколько метров.


Рис. 2.3.7. Arandaspis prionotolepis (из группы арандаспид) рис. википедия В песчаниках возле Хардинга, штат Колорадо, были обнаружены фрагментарные остатки бесчелюстной рыбы. Возраст этих пластов составлял около 450 млн. лет. Из тех же пород были извлечены другие интересные остатки позвоночных существ, в том числе чешуя гнатостомы - похожего на акулу хищника, снабженного челюстями. Самыми древними ископаемыми, чьи остатки хорошо сохранились, были сакабамбаспида, найденная в Боливии, и арандаспида из Австралии (рис. 2.3.7).

Ископаемые остатки показывают, что бесчелюстные ордовикского периода сильно отличаются от немногих существующих сегодня бесчелюстных видов - миног и миксин. Их тела и головы были покрыты жесткими кожистыми пластинами, состоявшими из вещества, похожего на кость. Только чешуйчатые хвосты обладали гибкостью, необходимой для плавания. Не имея ни челюстей, ни зубов, они были вынуждены питаться мелкой пищей, встречавшейся в больших количествах, - например, планктонными микроорганизмами.

Рис. 2.3.8. Конодонты Одними из самых первых животных у которых появились зубы были конодонты (рис.2.3.8) появившиеся в конце Кембрия. Группа конодонтов объединяет ископаемые скелетные элементы, принадлежавшие различным типам животных, - протоконодонты , параконодонты и эуконодонты . Самих животных теперь также называют конодонтоносителями (Conodontophora). Они представляли собой угреподобные создания, ротовой аппарат которых состоял из 15 или, реже, 19 элементов и радикально отличался от челюстей современных животных. Форма элементов - зубовидная, гребенчатая, листообразная; состав - фосфат кальция. Среди конодонтоносителей были как совсем крошечные (длиной около 1 см), так и гигантские (напр., Promissum, длина которого достигала 40 см). В настоящее время палеонтологи сходятся во мнении, что для конодонтоносителей характерно наличие больших глаз, плавников с плавниковыми лучами, хорды и мощной поперечно расположенной мускулатуры.


Рис. 2.3.9. Морской мир ордовика. По мнению исследователей, «зубы» некоторых конодонтов представляли собой подобие фильтровальных аппаратов, при помощи которых планктон отфильтровывался из воды и отправлялся в глотку. Другие зубы, исходя из их строения, по их мнению, предназначались для того, чтобы «хватать и разрывать плоть». Боковое расположение глаз конодонтов, однако, заставляет считать маловероятным их хищный образ жизни. Сохранившиеся отпечатки мускулатуры позволяют предположить, что некоторые конодонты (Промисумы, во всяком случае) были умелыми пловцами, неспособными, однако, к стремительным броскам.

Удивительно разнообразная морская жизнь ордовика (рис. 2.3.9) - ученые насчитывают 600 различных семейств обитателей моря - просуществовала недолго. Климат на планете становился все холоднее и суше, а в конце периода перешел в глобальное оледенение, ставшее причиной вымирания множества видов. Полярные ледовые шапки поглощали в себя все больше океанской воды, уровень моря понизился на 330 м. Мелкие моря континентального шельфа превратились в засушливые равнины, и существа, обитавшие в этих морях, погибли, особенно те, кто не мог никуда мигрировать с морского дна.

Животный мир ордовикского периода

<< Фанерозой. Животный мир кембрийского периода. Кембрийский взрыв <<

А.С.Антоненко

Источники: 1. Мир животных. Ордовик
2. История нашей планеты. Ордовик
3. Википедия
4. История нашей планеты